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1,4-Anhydro-5-azido-5-deoxy-2-S-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-thio-L-arabinitol | 161856-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-Anhydro-5-azido-5-deoxy-2-S-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-thio-L-arabinitol
英文别名
1,4-Anhydro-5-azido-5-deoxy-2-S-[(4-methoxyphenyl)-methyl]-2-thio-L-arabinitol;(2S,3S,4S)-2-(azidomethyl)-4-[(4-methoxyphenyl)methylsulfanyl]oxolan-3-ol
1,4-Anhydro-5-azido-5-deoxy-2-S-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-thio-L-arabinitol化学式
CAS
161856-12-8
化学式
C13H17N3O3S
mdl
——
分子量
295.362
InChiKey
OPIYRMIULXXKQL-AVGNSLFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,4-Anhydro-2-S-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-thio-L-arabinitol 5-(4-Methylbenzenesulfonate) 、 叠氮化锂 在 Silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 65.0h, 以to give 0.454 g of the desired product的产率得到1,4-Anhydro-5-azido-5-deoxy-2-S-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-thio-L-arabinitol
    参考文献:
    名称:
    Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel
    摘要:
    本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物,其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环;其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基,所述药物组成物对治疗细菌感染有用,通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法,揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。
    公开号:
    US05744465A1
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文献信息

  • Method for producing tetrahydrofuranyl compounds
    申请人:——
    公开号:US05623081A1
    公开(公告)日:1997-04-22
    Tetrahydrofuanyl compounds of the following formulae: ##STR1## are disclosed.
    披露了以下式子的四氢呋喃基化合物:##STR1##。
  • 2-thiosubstituted carbapenems
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US05750735A1
    公开(公告)日:1998-05-12
    Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri-substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.
    通式为:##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物,其中基团##STR2##是4、5或6元单、双或三取代的含氧或的环;其中Z是氧、、亚砜和砜,其药物组成物可用于治疗细菌感染,制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。
  • Novel 2-thiosubstituted carbapenems
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0617036A2
    公开(公告)日:1994-09-28
    Carbapenem antibiotic compounds of the general formula : wherein the moiety is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring ; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.
    通式为...的碳青霉烯类抗生素化合物 其中分子 其中 Z 是氧、、亚砜和砜;用于治疗细菌感染的药物组合物;制备该化合物的工艺以及在该工艺中有用的新中间体。
  • US5602118A
    申请人:——
    公开号:US5602118A
    公开(公告)日:1997-02-11
  • US5623081A
    申请人:——
    公开号:US5623081A
    公开(公告)日:1997-04-22
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