| 1659311-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1659311-15-5
• 化学式: C₃₂H₃₈F₂N₆O₅S
• 分子量: 656.754
• InChiKey: VSOIRPLRGOBLNY-KQZVXIEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  136.81
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4-((1R,3R,4S,5S)-3-amino-5-methyl-4-(2-(methylsulfonyl)ethoxy)cyclohexyl)pyridin-3-yl)-2-(2,6-difluorophenyl)imidazo[1,5-b]pyridazin-7-amine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ARYLE

  摘要：

  本发明提供了一种如下所述的化合物(I)，以及其药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或消旋体。还提供了使用化合物(I)治疗由PIM激酶介导的疾病或病况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014099880A1
• 作为产物：
  描述：

  (±)-tert-butyl (1R,2S,3S,5R)-5-(3-aminopyridin-4-yl)-3-methyl-2-(2-(methylsulfonyl)ethoxy)cyclohexylcarbamate 在 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-SUBSTITUTED FUSED BICYCLIC PYRIDAZINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINE BICYCLIQUES CONDENSÉS SUBSTITUÉS PAR UN GROUPE ARYLE

  摘要：

  本发明提供了一种如下所述的化合物(I)，以及其药用可接受的盐、对映体、旋转异构体、互变异构体或消旋体。还提供了使用化合物(I)治疗由PIM激酶介导的疾病或病况的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014099880A1