1,2,3-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-iodobenzene | 1196471-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-iodobenzene
• CAS: 1196471-97-2
• 化学式: C₂₇H₄₇IO₁₂
• 分子量: 690.567
• InChiKey: KZPODTNBSUYSQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  649.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)-5-iodobenzene 、 频那醇硼烷 在 PdCl₂[(C₅H₄P(C₆H₅)2)2Fe]*CH₂Cl₂ 、 (C₂H₅)3N 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以64%的产率得到3,3,4,4-tetramethyl-1-(3,4,5-tris(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)borolane
  参考文献：
  名称：

  三((6-苯基-2-吡啶基)甲基)胺可溶性衍生物的结构、金属离子亲和力和荧光性质

  摘要：

  三((6-苯基-2-吡啶基)甲基)胺( 2 )的金属络合物具有可能容纳小分子的疏水腔。然而，由于这种复合物在许多常见溶剂中的溶解性差，这种吸引人的基序的效用受到了阻碍。在本研究中，两个三足配体 ( 3 , 三-[6-(3,4,5-三甲氧基-苯基)-吡啶-2-基甲基]-胺和4 , 三((6-(3,4,5 -三(2-(2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基)乙氧基)苯基)吡啶-2-基)甲基)胺)衍生自2制备在有机和水性溶剂中具有增强的溶解性。所选配体和配合物的 X 射线晶体学分析表明，衍生化后保留了锌配合物内的疏水腔。通过提高溶解度，进行荧光、核磁共振 (NMR) 和电位滴定研究，以研究可溶性配体（3和4）与金属离子（例如 Zn 2+和 Cu 2+）的结合特性. 当饱和量的 Zn 2+离子加入配体3 时在乙腈中，荧光发射最大值显示出约 80 nm 的明显红移（从 376 到 457 nm），并且在 520

  DOI：

  10.1021/ic901662z