Fe(α,β,γ,δ-mesotetraphenylporphyrinate)(OCH3) | 29189-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: Fe(α,β,γ,δ-mesotetraphenylporphyrinate)(OCH3)
• 英文别名: 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin iron(III) methoxide；methoxyiron(III) tetraphenylporphyrin；[Fe(TPP)(OCH₃)]
• CAS: 29189-59-1
• 化学式: C₄₅H₃₁FeN₄O
• 分子量: 699.614
• InChiKey: PRELMUAARJFPCR-YKKPBKTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fe(α,β,γ,δ-mesotetraphenylporphyrinate)(OCH3) 、 4-(三氟甲基)苯硫酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 以64%的产率得到[Fe(TPP)(SPh-pCF₃)]
  参考文献：
  名称：

  血红素{FeNO} 6配合物中的硫醇盐反式效应及其超越：推论效应的本质探究

  摘要：

  细胞色素P450的一氧化氮（NO）还原酶（P450nor）是真菌脱氮一种重要的酶，负责大规模生产温室气体N的2 O.在催化的第一个步骤中，三价铁血红素-硫醇盐活性P450nor的部位与NO结合生成铁血红素亚硝酰基或{FeNO} 6中间体（Enemark–Feltham表示法）。在本文中，我们使用独特的系列贫电子硫酚盐（SPh *）提出了六种新的血红素-硫醇盐{FeNO} 6模型配合物[Fe（TPP）（SPh *）（NO）]的低温制备。–）及其详细的光谱表征。我们的数据首次通过实验表明，硫醇盐供体强度与Fe–NO和N–O键强度之间存在直接相关性，这从相应的拉伸频率可以明显看出。这归因于硫醇盐配体的σ反式效应，其在Fe–N–Oσ反键（σ*）轨道的族群中表现出来。因此，通过控制硫醇盐供体的强度（使用氢键），自然界能够准确地控制P450nor中FeNO单元的活化程度。反之亦然，通过简单地测量NO的

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b00091
• 作为产物：
  描述：

  Fe(tetraphenylporphyrin)Br 在 MeOH 、 piperidine 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Fe(α,β,γ,δ-mesotetraphenylporphyrinate)(OCH3)
  参考文献：
  名称：

  Lecomte, Claude; Chadwick, Dana L.; Coppens, Philip, Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 21, p. 2982 - 2992

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies of Iron(III) Porphyrinates Containing Silanethiolate Ligands
  作者：Daniel J. Meininger、Jonathan D. Caranto、Hadi D. Arman、Zachary J. Tonzetich

  DOI：10.1021/ic401467k

  日期：2013.11.4

  The chemistry of several iron(III) porphyrinates containing silanethiolate ligands is described. The complexes are prepared by protonolysis reactions of silanethiols with the iron(III) precursors, [Fe(OMe)(TPP)] and [Fe(OH)(H2O)(TMP)] (TPP = dianion of meso-tetraphenylporphine; TMP = dianion of meso-tetramesitylporphine). Each of the compounds has been fully characterized in solution and the solid

  描述了几种含有硅烷硫醇配体的铁 (III) 卟啉酸盐的化学反应。该络合物通过与铁（III）前体的silanethiols反应质子分解制备的[Fe（OME）（TPP）]和[铁（OH）（H 2 O）（TMP）]（TPP =二价阴离子的内消旋-四苯基卟; TMP = 中四亚甲基卟啉的二价阴离子）。每种化合物都已在溶液和固体状态下得到充分表征。硅烷硫醇盐络合物相对于其他含有硫基配体的卟啉铁 (III) 络合物的稳定性允许检查它们与几种生物相关小分子（包括 H 2）的反应性S、NO 和 1-甲基咪唑。在电化学上，硅烷硫醇盐络合物在比类似芳烃硫醇盐络合物观察到的电位更高的电位下显示出准可逆的单电子氧化事件。讨论了这些配合物与其他硫连接的铁 (III) 卟啉酸盐的行为。
• The preparation, properties and some simple reactions of [Fe(TPP)]+SbF−6
  作者：J.E Baldwin、G.G Haraldsson、J.G Jones

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88312-7

  日期：1981.1

  Abstract [Fe(TPP)]+ SbF−6 can be prepared from Fe(TPP)· Br or Fe(TPP)·Cl by the action of AgSbF6 in dry dichloromethane. Mossbauer and susceptibility measurements indicate a S = 3 2 ground state. Reactions with various nucleophiles are described.

  摘要在干燥的二氯甲烷中，通过AgSbF6的作用，可以从Fe（TPP）·Br或Fe（TPP）·Cl制备[Fe（TPP）] + SbF-6。Mossbauer和磁化率测量表明S = 3 2基态。描述了与各种亲核试剂的反应。
• Models of the Low-Spin Iron(III) Hydroperoxide Intermediate of Heme Oxygenase:  Magnetic Resonance Evidence for Thermodynamic Stabilization of the d<i>_x</i><i>_y</i> Electronic State at Ambient Temperatures
  作者：Mario Rivera、Gregori A. Caignan、Andrei V. Astashkin、Arnold M. Raitsimring、Tatjana Kh. Shokhireva、F. Ann Walker

  DOI：10.1021/ja017334o

  日期：2002.5.1

  electron configurations and ring conformations may also exist in equilibrium in the enzymatic systems. The ruffled porphyrinate ring would aid the attack of the terminal oxygen of the hydroperoxide intermediate of heme oxygenase (HO) on the meso-carbon, and the large spin density at the meso-carbons of a d(xy) electron configuration heme suggests the possibility of a radical mechanism for HO. The dynamic

  在这项工作中进行的 [meso-(13)C-TPPFe(OCH(3))(OO(t)Bu)](-) 的 (13)C 脉冲 ENDOR 和 NMR 研究表明，尽管低-含有 ROO(-) 配体的自旋铁血红素位于 8 K 的 ad(pi) 轨道，d(xy) 电子构型在生理温度下是有利的。变温 NMR 谱表明一种动态情况，其中具有 ad(pi) 电子构型和平面卟啉环的血红素与具有皱褶卟啉环的 ad(xy) 电子构型处于平衡状态。由于血红素加氧酶的氢过氧化物复合物、细胞色素 P450 和本文报道的模型血红素复合物的 EPR 光谱的相似性，这两种电子构型和环构象也可能在酶促系统中处于平衡状态。皱褶的卟啉环将有助于血红素加氧酶 (H2O) 氢过氧化物中间体的末端氧对介碳的攻击，并且 ad(xy) 电子构型血红素的介碳处的大自旋密度表明可能 的根本机制。在模型复合物中观察到的皱褶 (d(xy)) 和平面
• Otsuka, Tomoko; Ohya, Toshie; Sato, Mitsuo, Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1777 - 1779
  作者：Otsuka, Tomoko、Ohya, Toshie、Sato, Mitsuo

  DOI：——

  日期：——