(Z)-(2-methoxystyryl)(phenyl)selane | 1088706-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (Z)-(2-methoxystyryl)(phenyl)selane
• 英文别名: 1-methoxy-2-[(Z)-2-phenylselanylethenyl]benzene
• CAS: 1088706-82-4
• 化学式: C₁₅H₁₄OSe
• 分子量: 289.236
• InChiKey: BNKHYJMMICUMSJ-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯基二硒醚 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 (Z)-(2-methoxystyryl)(phenyl)selane
  参考文献：
  名称：

  乙烯基硒化物的分子内环化反应合成2-（芳基硒基）苯并[b]硫属元素芴

  摘要：

  摘要 描述了一种通过Cu（I）催化的乙烯基硒化物的环化反应获得2-芳基硒基苯并[ b ]硫属元素衍生物的有效方案。关键的乙烯基硒化物可以容易地由适当官能化的1,1-二溴苯乙烯制备，并且该方法允许以中等至优异的产率合成2-芳基硒基呋喃，-噻吩和-硒代苯。 描述了一种通过Cu（I）催化的乙烯基硒化物的环化反应获得2-芳基硒基苯并[ b ]硫属元素衍生物的有效方案。关键的乙烯基硒化物可以容易地由适当官能化的1,1-二溴苯乙烯制备，并且该方法允许以中等至优异的产率合成2-芳基硒基呋喃，-噻吩和-硒代苯。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610656

文献信息

• Glycerol as a promoting medium for cross-coupling reactions of diaryl diselenides with vinyl bromides
  作者：Loren C. Gonçalves、Gabriela F. Fiss、Gelson Perin、Diego Alves、Raquel G. Jacob、Eder J. Lenardão

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.10.107

  日期：2010.12

  herein the use of glycerol as a novel solvent in the cross-coupling reaction of diaryl diselenides with vinyl bromides catalyzed by CuI. This cross-coupling reaction was performed with diaryl diselenides and (Z)- or (E)-vinyl bromides bearing electron-withdrawing and electron-donating groups, affording the corresponding vinyl selenides in good to excellent yields. The mixture glycerol/catalyst can be

  我们在本文中描述了甘油在二芳基二硒化物与CuI催化的乙烯基溴的交叉偶联反应中作为新型溶剂的用途。该交叉偶联反应是用带有吸电子和给电子基团的二芳基二硒化物和（Z）-或（E）-乙烯基溴化物进行的，从而以良好或优异的产率提供了相应的乙烯基硒化物。甘油/催化剂的混合物可直接用于进一步的交叉偶联反应。
• Hydrothiolation of terminal alkynes with diaryl disulfides and diphenyl diselenide: selective synthesis of (Z)-1-alkenyl sulfides and selenides
  作者：Zhang-Lin Wang、Ri-Yuan Tang、Pei-Song Luo、Chen-Liang Deng、Ping Zhong、Jin-Heng Li

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.022

  日期：2008.11

  A simple, stereoselective and efficient method for the hydrothiolation of terminal alkynes with diaryl disulfides and diphenyl diselenide has been developed. In the presence of Cul, rongalite, and Cs2CO3, a variety Of disulfides Underwent the reaction of terminal alkynes stereoselectively to afford the corresponding (Z)-1-alkenyl sulfides in moderate to excellent yields. it is noteworthy that hydroselenations of 1,2-diphenyldiselane with alkynes are also conducted smoothly to afford (Z)-1-alkenyl selenides in good yields under the standard conditions. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.