2-hydrazino-10-(p-methoxyphenyl)-3-phenylcyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one | 345912-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-10-(p-methoxyphenyl)-3-phenylcyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one
• 英文别名: 4-hydrazinyl-16-(4-methoxyphenyl)-5-phenyl-8-thia-3,5,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(16),2(7),3,9,11(15)-pentaen-6-one
• CAS: 345912-85-8
• 化学式: C₂₅H₂₁N₅O₂S
• 分子量: 455.54
• InChiKey: FRKVSZAMKGFRDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  722.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  95.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-hydrazino-10-(p-methoxyphenyl)-3-phenylcyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one 反应 4.0h， 以75%的产率得到11-(p-methoxyphenyl)-4-phenyls-triazolo[4",3"-a]cyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-2-sulfanylidene-1H,2H,5H,6H,7H-cyclopenta[b]pyridine-3-carbonitrile 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 2-hydrazino-10-(p-methoxyphenyl)-3-phenylcyclopenta[5',6']pyrido[3',2':4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的噻吩并[2,3-b]吡啶、吡啶并[3′,2′:4,5]-噻吩并[3,2-d]吡啶和吡啶并[3′,2′:4,5]噻吩的合成[3,2-d][1,2,3]-三嗪

  摘要：

  摘要 4-芳基-3-氰基-2-取代-甲基硫代环戊基[b]吡啶(3a-c和4a-i)是由4-芳基-3-氰基环戊基[b]吡啶-2(1H)-硫酮反应制备的。 (2a-c) 分别与氯乙腈或氯-N-芳基乙酰胺。在沸腾的乙醇中用乙醇钠处理这些产物后，它们进行分子内 Thorpe-Ziegler 环化，得到相应的 3-amino-4-aryl-2-functionalized-cyclopenta[e]thieno [2,3-b]pyridines (5a -c 和 6a-i)。大多数后者的噻吩并吡啶被用作目标环戊二烯[5',6']吡啶并[3',2':4.5]噻吩并[3,2-d]嘧啶和环戊二烯[5',6']的合成子。吡啶并[3',2':4,5]噻吩并[3,2-d][1,2,3]三嗪。

  DOI：

  10.1080/10426500008076538