Tricyclohexyl-ethoxycarbonylmethyl-phosphonium | 1834-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Tricyclohexyl-ethoxycarbonylmethyl-phosphonium
• 英文别名: tricyclohexyl-(2-ethoxy-2-oxoethyl)phosphanium;bromide
• CAS: 1834-03-3
• 化学式: Br*C₂₂H₄₀O₂P
• 分子量: 447.436
• InChiKey: QWGHAODYAKSSLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclohexyl-ethoxycarbonylmethyl-phosphonium 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bestmann的叶立德Ph 3 PCCO及其较大的类似物（环己基）3 PCCO的路易斯酸碱化学性质†

  摘要：

  合成了新的亚磷叉基乙烯酮（环己基）3 PCCO，并在结构上和光谱上进行了表征。发现Ph 3 PCCO和（环己基）3 PCCO是弱的无极性路易斯碱，能够通过ylidic碳或羰基氧贡献给强Lewis酸。

  DOI：

  10.1039/c9cc01239g
• 作为产物：
  描述：

  三环己基(二硫代羧酸)鏻 、 溴乙酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到Tricyclohexyl-ethoxycarbonylmethyl-phosphonium
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Tricyclohexylphosphoniumbromiden aus einem luftstabilen Phosphinderivat

  摘要：

  从一种空气稳定膦衍生物合成三环己基膦鎓溴化物 三环己基膦-二硫化碳复合物5与伯烷基溴4反应生成高产率的三环己基膦鎓溴化物1，无需分离膦3。对于4g，h，获得了重排产物。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27198

文献信息

• Steric Requirements at Phosphorus in the Wittig Reaction
  作者：Donald E. Bissing

  DOI：10.1021/jo01015a538

  日期：1965.4