3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-benzamide | 913985-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-benzamide
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-4-methoxybenzamide
• CAS: 913985-11-2
• 化学式: C₁₉H₂₄Cl₂N₂O₃Si
• 分子量: 427.403
• InChiKey: CBXDSOHBDLFGGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-benzamide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.09h， 生成 (3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-[3-(2-hydroxyimino-ethoxy)-4-methoxy-benzoyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117653

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-甲氧基苯甲酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.67h， 生成 3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-N-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-4-methoxy-benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/117653

  摘要：

  公开号：