(S)-3-[Benzyl-(4-iodo-benzyl)-amino]-2,4-dimethyl-pentan-2-ol | 845300-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-[Benzyl-(4-iodo-benzyl)-amino]-2,4-dimethyl-pentan-2-ol
• CAS: 845300-65-4
• 化学式: C₂₁H₂₈INO
• 分子量: 437.364
• InChiKey: OUAGYPXVBIVWEF-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-[Benzyl-(4-iodo-benzyl)-amino]-2,4-dimethyl-pentan-2-ol 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 对苯二酚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [(E)-3-[4-[[benzyl-[(3S)-2,4-dimethylpent-1-en-3-yl]amino]methyl]phenyl]prop-2-enoyl]oxymethyl (E)-3-[4-[[benzyl-[(3S)-2,4-dimethylpent-1-en-3-yl]amino]methyl]phenyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  一类新的非外消旋手性大环化合物：构象和合成研究。

  摘要：

  使用依赖于Heck大环化反应的模块化方法，氨基醇已用于将非外消旋手性引入大环。合成了各种各样的大环，并使用X射线晶体学和分子建模研究了它们的结构。在使用（S）-1,1-二甲基戊醇期间遇到的断裂反应表明，羧酸在经常用于Heck反应的反应条件下生成酰基。

  DOI：

  10.1002/chem.200400608
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 (S)-3-[Benzyl-(4-iodo-benzyl)-amino]-2,4-dimethyl-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一类新的非外消旋手性大环化合物：构象和合成研究。

  摘要：

  使用依赖于Heck大环化反应的模块化方法，氨基醇已用于将非外消旋手性引入大环。合成了各种各样的大环，并使用X射线晶体学和分子建模研究了它们的结构。在使用（S）-1,1-二甲基戊醇期间遇到的断裂反应表明，羧酸在经常用于Heck反应的反应条件下生成酰基。

  DOI：

  10.1002/chem.200400608