2-(2-butynyloxy)styrene | 174680-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-butynyloxy)styrene
• 英文别名: 1-But-2-ynoxy-2-ethenylbenzene
• CAS: 174680-80-9
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: CUVMWVLCFHGOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-butynyloxy)styrene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到3-methyl-4,9b-dihydro-1H-cyclopenta[c]chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过分子筛促进的分子内pauson-khand反应合成三环芳族化合物（，）（1）

  摘要：

  用不同的取代芳族烯炔进行Pauson-Khand反应，生成与天然产物（例如色烯）有关的三环环戊烯酮。从相应的水杨醛通过两步近似即可轻松获得烯炔。溶解的TMANO（三甲胺N-氧化物）和/或4 A分子筛可促进反应。Pauson-Khand反应的这种新的诱导方式显着提高了收率，允许某些取代的烯烃在没有沸石的情况下无法反应。观察到环戊烯酮环的双键的异构化，除了使用非末端三键时。对于三取代的烯烃，观察到中断的Pauson-Khand过程，产率中等。

  DOI：

  10.1021/jo0001232
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 在 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(2-butynyloxy)styrene
  参考文献：
  名称：

  芳香烯类分子内Pauson-Khand反应的底物

  摘要：

  用不同的取代芳族烯炔进行Pauson-Khand反应，生成与天然产物有关的三环环戊烯酮。溶解的Me 3 NO促进反应。除了具有非末端三键的化合物2e以外，观察到环戊烯酮的双键的异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00268-3

文献信息

• Metallaphotoredox-enabled aminocarboxylation of alkenes with CO2
  作者：Jun-Ping Yue、Jin-Cheng Xu、Hai-Tian Luo、Xiao-Wang Chen、He-Xin Song、Yu Deng、Lihua Yuan、Jian-Heng Ye、Da-Gang Yu

  DOI：10.1038/s41929-023-01029-9

  日期：——

  of binaphthol as a photocatalyst in photoredox catalysis is demonstrated, enabling the single-electron activation of alkenes, generating radical anion intermediates. The remarkable aspect of this strategy lies in the efficient merger of photocatalysis and copper catalysis, enabling the rare orthogonal difunctionalization of alkene radical anions under redox-neutral conditions. Moreover, this strategy

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