4,4'-二甲氨基二苯酮 | 3708-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-二甲氨基二苯酮
• 中文别名: 4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮；4,4-二(甲氨基)二苯甲酮
• 英文名称: bis(4-(methylamino)phenyl)methanone
• 英文别名: 4,4'-Bis(methylamino)benzophenone；bis[4-(methylamino)phenyl]methanone
• CAS: 3708-39-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00143227
• 分子量: 240.305
• InChiKey: HXTBYXIZCDULQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  435.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Bis(methylamino)benzophenone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 3708-39-2
分子式： C15H16N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅黄色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
133°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-双(甲氨基)二苯甲酮 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-二甲氨基二苯酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4,4'-bis-(methyl-nitroso-amino)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  Specialization of work in England, 1100-1300

  摘要：

  The twelfth and thirteenth centuries were to some extent a period of increasing occupational specialization. As towns grew, and money circulated more frequently, some groups of workers became more specialized, and as they did so their productivity is likely to have risen. However, this argument has limited value as evidence for rising aggregate levels of welfare. This article queries the extent of productivity gains attributable specifically to occupational specialization between 1100 and 1300, first by proposing that increasing specialization characterized only a small proportion of the workforce and secondly by arguing that there were offsetting trends elsewhere in the economy.

  DOI：

  10.1111/1468-0289.00181
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis-(cyano-methyl-amino)-benzophenone 在 mineral acid 作用下， 生成 4,4'-二甲氨基二苯酮
  参考文献：
  名称：

  Specialization of work in England, 1100-1300

  摘要：

  The twelfth and thirteenth centuries were to some extent a period of increasing occupational specialization. As towns grew, and money circulated more frequently, some groups of workers became more specialized, and as they did so their productivity is likely to have risen. However, this argument has limited value as evidence for rising aggregate levels of welfare. This article queries the extent of productivity gains attributable specifically to occupational specialization between 1100 and 1300, first by proposing that increasing specialization characterized only a small proportion of the workforce and secondly by arguing that there were offsetting trends elsewhere in the economy.

  DOI：

  10.1111/1468-0289.00181
• 作为试剂：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 2-环己烯-1-酮 在 4,4'-二甲氨基二苯酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到3-(1-methylpyrrolidin-1-yl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  叔胺向缺乏电子的烯烃的高效光化学加成。（5 R）-5-薄荷氧基-2 [5 H ]-呋喃酮的非对映选择性加成

  摘要：

  衍生自吡咯烷的叔胺可以非常有效地（分离产率高达94％）添加到（5 R）-5-薄荷基氧基-2 [5 H ]-呋喃酮中。该加成遵循自由基链机理，该自由基链机理是由光引发的电子从叔胺转移至被激发的芳族酮而引发的，在呋喃酮环上具有完全的面部选择性。该方法可以推广到向缺电子的烯烃中添加叔胺和N-保护的仲胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00451-7

文献信息

• Acetic Acid Accelerated Visible-Light Photoredox Catalyzed<i>N</i>-Demethylation of<i>N,N</i>-Dimethylaminophenyl Derivatives
  作者：Guolin Wu、Yazhen Li、Xuemei Yu、Yu Gao、Haijun Chen

  DOI：10.1002/adsc.201601108

  日期：2017.2.20

  N,N‐Dimethylaminophenyl moiety is a common fragment in medicinal chemistry as several pharmaceuticals bearing this privileged motif are on the market and under clinical evaluation. Oxidative N‐demethylation is generally regarded as the major metabolic pathway. However, pharmacokinetics, metabolites studies as well as the further structural modification are precluded by the impracticality of chemical

  N，N-二甲基氨基苯基部分是药物化学中的常见片段，因为带有这种特权基序的几种药物已在市场上出售并正在临床评估中。氧化性N-去甲基化通常被认为是主要的代谢途径。但是，化学合成的不切实际性排除了药代动力学，代谢产物的研究以及进一步的结构修饰。这里，我们报告，乙酸可以加速显著可见光photoredox催化Ñ的-demethylation N，N- -dimethylaminophenyl衍生物。这种方法很容易进行大规模反应，甚至可能用于潜在的工业生产。
• Cobalt-Catalyzed Switchable Intramolecular Thioenolization/C–H Thiolation and C(sp²)–H/C(sp³)–H Dehydrogenative Coupling
  作者：Zhi Yao、Zhongliang Cai、Long Zhen、Liqin Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01514

  日期：2020.6.5

  C(sp2)–H/C(sp3)–H dehydrogenative couplings of N-aryl-N-alkyl-thioamides are developed, providing 2-methylene-2,3-dihydrobenzo[d]thiazoles and thio-oxindoles in moderate to excellent yields from the same precursors, respectively. Details mechanistic studies suggest that the thioenolization/C–H thiolation process involves a radical mechanism, whereas the C(sp2)–H/C(sp3)–H dehydrogenative coupling might proceed

  开发了轻度钴催化的可切换的区域选择性和化学选择性的硫代脱硫/ C–H硫醇化和N-芳基-N-烷基硫代酰胺的C（sp 2）–H / C（sp 3）–H脱氢偶联，提供了2-亚甲基- 2,3-二氢苯并[ d ]噻唑和硫代羟吲哚分别从相同的前体以中等至极好的收率获得。详细的机理研究表明，硫醚化/ C–H硫醇化过程涉及一个自由基机理，而C（sp 2）–H / C（sp 3）–H脱氢偶联可能通过亲电钴化（III）途径进行。因此，通过进入涉及钴的不同化合价态的独特催化循环来实现对任一产物的选择性。
• Novel Compound, Photosensitive Resin Composition Comprising the Same, and Color Filter
  申请人：Samsung SDI Co., Ltd.

  公开号：US20170107224A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  A compound represented by Chemical Formula 1 wherein each substituent is the same as defined in the specification, a photosensitive resin composition including the same, and a color filter manufactured using the photosensitive resin composition are provided.

  提供了一种由化学式1表示的化合物，其中每个取代基与规范中定义的相同，包括该化合物的感光树脂组合物，以及使用该感光树脂组合物制造的彩色滤光片。
• EPOXY-OXETANE COMPOUND, METHOD FOR SYNTHESIZING SAME, AND USE OF SAID COMPOUND
  申请人：SHIKOKU CHEMICALS CORPORATION

  公开号：US20200270236A1

  公开（公告）日：2020-08-27

  The purpose of the present invention is to provide: a novel curable compound which can be expected to be used as a raw material for photocurable resins and thermosetting resins; a method for synthesizing said compound; a resin composition containing said compound; and a cured product thereof. This compound is an epoxy-oxetane compound represented by a formula, and this compound has a structure in which two epoxycyclohexyl groups (groups in which an oxirane ring and a cyclohexane ring are condensed) are bonded to an oxetane ring via a connector having one ether bond. In formula (I′), R 1 to R 3 may be the same as, or different from, each other, and each denote a hydrogen atom or a methyl group. n is 1 or 2.

  本发明的目的是提供一种新型可固化化合物，可望用作光固化树脂和热固化树脂的原料；一种合成该化合物的方法；含有该化合物的树脂组合物；以及其固化产物。该化合物是一种由公式表示的环氧-氧杂环己烷化合物，该化合物具有两个环氧环己基团（氧环烷环与环己烷环结合）通过一个具有一个醚键的连接器连接到一个氧杂环己烷环的结构。在公式（I′）中，R1至R3可能相同，也可能不同，每个代表一个氢原子或一个甲基基团。n为1或2。
• Organic polymers and novel polymerizable compound
  申请人：——

  公开号：US20030166808A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Organic polymers having water contact angles of 20° or smaller, preferably 7° or smaller and equipped with both high wettability and high transparency. The organic polymers may contain as partial structures polar structures of about 3 debyes or higher in dipole moment and are available especially from polymerization of polymerizable compounds having alkylene(thio)urea structures.

  具有20°或更小水接触角的有机聚合物，最好是7°或更小，并具有高润湿性和高透明度。这些有机聚合物可能包含大约3德拜或更高偶极矩的极性结构，特别是从具有烷基(硫)脲结构的可聚合化合物的聚合中获得。

表征谱图