3,3-dibenzyl-6-methoxycarbonyl-3H-[1,2]-oxathiolo[4,3-b]pyridine 1,1-dioxide | 1303507-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,3-dibenzyl-6-methoxycarbonyl-3H-[1,2]-oxathiolo[4,3-b]pyridine 1,1-dioxide
• CAS: 1303507-39-2
• 化学式: C₂₂H₁₉NO₅S
• 分子量: 409.463
• InChiKey: SUNOCUMZLPRDJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  82.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dibenzyl-6-methoxycarbonyl-3H-[1,2]-oxathiolo[4,3-b]pyridine 1,1-dioxide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到3,3-dibenzyl-6-hydroxymethyl-3H-[1,2]-oxathiolo[4,3-b]pyridine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从β-氨基γ-内酯到不常见的双环吡啶和吡嗪杂环系统：合成以及细胞抑制和抗病毒活性

  摘要：

  本文中，我们描述了β-氨基-γ-磺内酯系统作为合成迄今为止几乎未知的3 H- [1,2]-草硫醇[4,3- b ]吡啶和吡嗪1,1的中间体的首次成功应用二氧化物双环杂环系统。对所有新化合物的抗病毒和抑制细胞生长活性进行了评估。化合物3a，15a和21a抑制HIV-1诱导的细胞病变。化合物7显示出显着的细胞抑制活性，可以被视为进一步探索的潜在抗肿瘤候选物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000546
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5,5-dibenzyl-5H-1,2-oxathiole-2,2-dioxide 在 palladium diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.67h， 生成 3,3-dibenzyl-6-methoxycarbonyl-3H-[1,2]-oxathiolo[4,3-b]pyridine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  从β-氨基γ-内酯到不常见的双环吡啶和吡嗪杂环系统：合成以及细胞抑制和抗病毒活性

  摘要：

  本文中，我们描述了β-氨基-γ-磺内酯系统作为合成迄今为止几乎未知的3 H- [1,2]-草硫醇[4,3- b ]吡啶和吡嗪1,1的中间体的首次成功应用二氧化物双环杂环系统。对所有新化合物的抗病毒和抑制细胞生长活性进行了评估。化合物3a，15a和21a抑制HIV-1诱导的细胞病变。化合物7显示出显着的细胞抑制活性，可以被视为进一步探索的潜在抗肿瘤候选物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000546