| 1000870-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1000870-37-0
• 化学式: C₉H₁₁O₂
• 分子量: 151.185
• InChiKey: MFJXSAZHUXSOLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 高氯酸 、 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-羟基芳乙基自由基的β-氢解反应中的取代基和溶剂效应

  摘要：

  用纳秒激光闪光光解法检测了一系列带有给电子和吸电子芳族取代基的β-羟基芳基乙基基团通过β-羟基离去基团的杂溶损失随时间的转化为它们相应的苯乙烯基阳离子。在所有情况下，反应都通过添加高氯酸来催化。自由基2a - d通过平衡前的质子化反应在酸性1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）中反应，并测量自由基阳离子形成速率常数与酸含量的关系，从而确定了绝对速率常数从3.6×10 6到3.8×10 7 s -1用于水从质子化的β羟基芳基乙基自由基的损失2A - d，以及酸度常数，P ķ一个≈1.5（在HFIP），为对质子化的基团。4-甲氧基取代的β-羟基芳基乙基基团2e通过测定HFIP中的质子化速率进行反应，其二级速率常数为k H+ = 7.8×10 8 M -1 s -1。但是，在乙腈，2,2,2-三氟乙醇以及这两种溶剂的混合物中， 2e通过预平衡质子化反应，从而可以确定溶剂对质子化基团2e失

  DOI：

  10.1021/jo701874f
• 作为产物：
  描述：

  在 2,2,2-三氟乙醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  β-羟基芳乙基自由基的β-氢解反应中的取代基和溶剂效应

  摘要：

  用纳秒激光闪光光解法检测了一系列带有给电子和吸电子芳族取代基的β-羟基芳基乙基基团通过β-羟基离去基团的杂溶损失随时间的转化为它们相应的苯乙烯基阳离子。在所有情况下，反应都通过添加高氯酸来催化。自由基2a - d通过平衡前的质子化反应在酸性1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇（HFIP）中反应，并测量自由基阳离子形成速率常数与酸含量的关系，从而确定了绝对速率常数从3.6×10 6到3.8×10 7 s -1用于水从质子化的β羟基芳基乙基自由基的损失2A - d，以及酸度常数，P ķ一个≈1.5（在HFIP），为对质子化的基团。4-甲氧基取代的β-羟基芳基乙基基团2e通过测定HFIP中的质子化速率进行反应，其二级速率常数为k H+ = 7.8×10 8 M -1 s -1。但是，在乙腈，2,2,2-三氟乙醇以及这两种溶剂的混合物中， 2e通过预平衡质子化反应，从而可以确定溶剂对质子化基团2e失

  DOI：

  10.1021/jo701874f

文献信息

• Brede, Ortwin; David, Frank; Steenken, Steen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 1, p. 23 - 32
  作者：Brede, Ortwin、David, Frank、Steenken, Steen

  DOI：——

  日期：——