Ru(η⁵-Cp*)Cl(PPh₂H)(PPh₃) | 191853-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(η⁵-Cp*)Cl(PPh₂H)(PPh₃)
• 英文别名: chlororuthenium(1+);diphenylphosphane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;triphenylphosphane
• CAS: 191853-31-3
• 化学式: C₄₀H₄₁ClP₂Ru
• 分子量: 720.236
• InChiKey: CILXJWXQGYEKOE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(η⁵-Cp*)Cl(PPh₂H)(PPh₃) 在 potassium tert-butylate 作用下， 反应 24.0h， 以29%的产率得到Ru(η⁵-Cp*){κ²-(o-C₆H₄)PPh₂}(PPh₂H)
  参考文献：
  名称：

  Ru（η5-Cp*）片段的末端磷酸盐配合物

  摘要：

  原位生成的五配位的Ru配合物（η 5 -Cp *）（PR 2）（PPH 3）（2），经由钌的脱卤化氢（η 5 -Cp *）氯（PR 2 H）（PPH 3） ，已经允许其朝向的范围内的小分子的反应性与它的充分研究的类似物的Ru进行比较（η 5 -茚基）（PR 2）（PPH 3）（1）中，目的是评估的可能性的研究复杂化学的可变触觉1。2的反应与氢，一氧化碳，苯乙炔，乙烯，丙烯腈，和1-己烯证明2相对于复合物1增强了末端磷酸配体的亲核性/碱性。配合物2还表现出更大的PPh 3配体不稳定性，导致未观察到1的取代产物混合物。这两个特征都与2中的Cp *配体相对于1中的茚基配体更富电子且在空间上具有强加性。然而，对于两种配合物而言，磷酸配体的基本转化是可比较的。这表明变量哈普托数并不能起到茚基配合物的反应的作用1，由于η 5 -η 3移位是不太可能发生用于CP *复杂2。讨论了这些反应性研究对设计高活性但稳定的氢磷化钌半夹心催化剂的意义。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00266
• 作为产物：
  描述：

  五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 、 二苯基膦 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到Ru(η⁵-Cp*)Cl(PPh₂H)(PPh₃)
  参考文献：
  名称：

  Ru（η5-Cp*）片段的末端磷酸盐配合物

  摘要：

  原位生成的五配位的Ru配合物（η 5 -Cp *）（PR 2）（PPH 3）（2），经由钌的脱卤化氢（η 5 -Cp *）氯（PR 2 H）（PPH 3） ，已经允许其朝向的范围内的小分子的反应性与它的充分研究的类似物的Ru进行比较（η 5 -茚基）（PR 2）（PPH 3）（1）中，目的是评估的可能性的研究复杂化学的可变触觉1。2的反应与氢，一氧化碳，苯乙炔，乙烯，丙烯腈，和1-己烯证明2相对于复合物1增强了末端磷酸配体的亲核性/碱性。配合物2还表现出更大的PPh 3配体不稳定性，导致未观察到1的取代产物混合物。这两个特征都与2中的Cp *配体相对于1中的茚基配体更富电子且在空间上具有强加性。然而，对于两种配合物而言，磷酸配体的基本转化是可比较的。这表明变量哈普托数并不能起到茚基配合物的反应的作用1，由于η 5 -η 3移位是不太可能发生用于CP *复杂2。讨论了这些反应性研究对设计高活性但稳定的氢磷化钌半夹心催化剂的意义。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.9b00266

文献信息

• Investigation of the reactivity of the phosphorushydrogen bond in Cp′RuL1L2Cl complexes with diphenylphosphine ligands
  作者：Román Torres-Lubián、M.Jesús Rosales-Hoz、Atta M Arif、Richard D Ernst、M.Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00191-6

  日期：1999.8

  compound Cp*Ru(H)(Cl)[(OPPh2)(POHPh2)] (10) or an aromatic ring of its coordinated phosphine will bind to the electrophilic [Cp*Ru]+ fragment to give compound [Cp*Ru[μ-(η6-C6H5)POHPh]Cp*Ru(POHPh2)Cl]Cl (8). Based on 1H- and 31P-NMR spectroscopic data, compounds with two different P-donor ligands have also been prepared, including Cp*Ru(POHPh2)(PHPh2)Cl (9), [Cp*Ru(POHPh2)2(PHPh2)]OTf (17) and Cp*Ru(POHPh2)(POEtPh2)Cl

  描述了由Cp * Ru（PHPh 2）2 Cl（1）的氧化，氯化，水解和乙醇化所产生的产物。1中的PH键氯化可分离出Cp * Ru（PClPh 2）2 Cl（6），并且有光谱学证据表明存在Cp * Ru（PClPh 2）（PHPh 2）Cl（5）。化合物1和5的水解得到二氢化物络合物[Cp * Ru（H）2（OPPh 2）（POHPh 2）]（13）和阳离子物质[Cp * Ru（PHPh 2）3 ] Cl（14）和[Cp * RuPOHPh 2（PHPh 2）2 ] Cl（15）。通过经由添加[Cp * Ru（PHPh 2）3 ] OTf（16）的中间体[Cp * Ru（MeCN）（PHPh 2）2 ] OTf（16）合成[Cp * Ru（PHPh 2）3 ] OTf（14'）证实了14的形成。在MeCN解决方案中，AgOTf为1。（Cp * RuCl 2）2（12）在EtOH中与两当量的PHPh
• Synthesis, properties and crystal structures of pentamethylcyclopentadienyl- and cyclopentadienyl-ruthenium(II) diphenylphosphine complexes
  作者：Román Torres Lubián、M.Angeles Paz-Sandoval

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06769-1

  日期：1997.4

  The synthesis, characterization and single-crystal structure determination of chiral compounds (eta(5)-C5R5)Ru(pHph(2))(pph(3))Cl (R = H 3, R = Me 4) and prochiral Cp * Ru(PHPh2)(2)Cl (6) are described. Compound 6 has been available from reaction of PHPh2 and several starting materials. The X-ray structure comparison between 3, 4 and 6 allowed us to compare the influence of the phosphine, Cp and Cp * ligands in these half-sandwich compounds. In addition, a structural investigation was carried out on Cp*R(NBD)Cl(7).