tert-butyl (2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoate | 103514-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoate
• CAS: 103514-46-1；103514-49-4；130854-75-0；130854-76-1
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃
• 分子量: 202.294
• InChiKey: XGFNTINTDFQUMA-RKDXNWHRSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dimethyl-3-oxo-pentanoic acid tert-butyl ester 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ITO, YOSHIO;KATSUKI, TSUTOMU;YAMAGUCHI, MASARU, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 38, 4643-4646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boron-Mediated Aldol Reaction of Carboxylic Esters:  Complementary Anti- and Syn-Selective Asymmetric Aldol Reactions
  作者：Tadashi Inoue、Ji-Feng Liu、Dana C. Buske、Atsushi Abiko

  DOI：10.1021/jo0257896

  日期：2002.7.1

  The boron-mediated aldol reaction of carboxylic esters is described in detail. Contrary to the general belief that carboxylic esters are inert under the condition of the boron enolate formation, propionate esters are enolized with certain combinations of a boron triflate and an amine. More importantly, the stereochemical course of the aldol reaction can be controlled by the judicious selection of the

  详细描述了硼介导的羧酸酯的羟醛反应。与通常认为羧酸酯在烯醇硼形成的条件下是惰性的一般看法相反，丙酸酯被三氟甲磺酸硼和胺的某些组合烯醇化。更重要的是，可以通过明智地选择烯醇化试剂来控制羟醛反应的立体化学过程。用c-Hex2BOTf和三乙胺处理丙酸酯可制得抗醛醇缩合产物，而用Bu2BOTf和二异丙基乙胺处理丙酸酯可在与醛反应后选择性地生成顺醛醇缩合产物。已经开发了具有结构相关的，容易获得的手性去甲麻黄碱衍生的丙酸酯的互补抗和顺选择性不对称醛醇缩合反应。
• Highly -diastereoselective reduction of 2-alkyl-3-oxo amides by potassium triethylborohydride
  作者：Yoshio Ito、Tsutomu Katsuki、Masaru Yamaguchi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98774-4

  日期：——