(+/-)-saframycin B | 66082-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-saframycin B
• CAS: 66082-28-8；82660-65-9
• 化学式: C₂₈H₃₁N₃O₈
• 分子量: 537.569
• InChiKey: KOHPLTGVBZMVDW-FRMPCGSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.04
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  139.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-benzyl-2-<(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)-methylene>-7,9,10-trimethoxy-8,11-dimethyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 硝酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， -78.0~90.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 62.0h， 生成 (+/-)-saframycin B
  参考文献：
  名称：

  fra霉素的合成。I.总合成（+/-）-沙曲霉素B及其同类物。

  摘要：

  我们描述了从三环内酰胺3全合成二聚异喹啉醌抗生素沙弗霉素B(1)。关键步骤是氨基缩醛6的立体选择性分子内环化。五环中间体8的结构通过X射线晶体学证实。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.2158