(2S,4E)-2-amino-6-[(2R,7Z)-hexahydro-7-(hydroxyimino)-2H-azepin-2-yl]-4-hexenoic acid, monohydrochloride | 1196240-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (2S,4E)-2-amino-6-[(2R,7Z)-hexahydro-7-(hydroxyimino)-2H-azepin-2-yl]-4-hexenoic acid, monohydrochloride
• 英文别名: (E,2S)-2-amino-6-[(2R)-7-(hydroxyamino)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-2-yl]hex-4-enoic acid;hydrochloride
• CAS: 1196240-69-3
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃*ClH
• 分子量: 291.778
• InChiKey: OXHFOHGFCVWVRY-HGGBTWJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4E)-2-amino-6-[(5R)-6,7,8,9-tetrahydro-3-oxo-3H,5H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]azepin-5-yl]-4-hexenoic acid, monohydrochloride 、 钾 、 sodium hydroxide 生成 (2S,4E)-2-amino-6-[(2R,7Z)-hexahydro-7-(hydroxyimino)-2H-azepin-2-yl]-4-hexenoic acid, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Homoiminopiperidinyl hexanoic acid inhibitors of inducible nitric oxide synthase

  摘要：

  本发明揭示了Homoiminopiperidinyl Hexanoic酸衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制可诱导型一氧化氮合酶。

  公开号：

  US20020119964A1