摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-propargyl-(2H)-1,4-benzoxazin-6-yl)-1,2-dimethyl-5-thioxo-1,2,4-triazolin-3-one | 179480-03-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-propargyl-(2H)-1,4-benzoxazin-6-yl)-1,2-dimethyl-5-thioxo-1,2,4-triazolin-3-one
英文别名
6-(1,2-Dimethyl-3-oxo-5-sulfanylidene-1,2,4-triazolidin-4-yl)-7-fluoro-4-prop-2-ynyl-1,4-benzoxazin-3-one
4-(7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-propargyl-(2H)-1,4-benzoxazin-6-yl)-1,2-dimethyl-5-thioxo-1,2,4-triazolin-3-one化学式
CAS
179480-03-6
化学式
C15H13FN4O3S
mdl
——
分子量
348.358
InChiKey
UVLICKFZGQDXFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    88.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-(4-carboxy-2,5-difluoro-phenyl)-1-methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione 在 氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 4-(4-chlorocarbonyl-2,5-difluoro-phenyl)-1-methyl-1,2,4-triazole-3,5-dione 、 4-(7-fluoro-3,4-dihydro-3-oxo-4-propargyl-(2H)-1,4-benzoxazin-6-yl)-1,2-dimethyl-5-thioxo-1,2,4-triazolin-3-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted N-aryl nitrogen-containing heterocyclic compounds
    摘要:
    本发明涉及一种新的取代N-芳基含氮杂环化合物,其一般式为(I)##STR1##以及与公式(I)中的取代N-芳基含氮杂环化合物同分异构体的化合物,其公式为(Ia)和(Ib)##STR2##其中Q1,Q2,R1,R2和Ar在说明中给出了它们的含义,本发明还涉及它们的制备方法及其作为除草剂的用途。
    公开号:
    US06162765A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 4-Aryl-1,2,4-Triazolidindionderivate und ihre Verwendung als Herbizide
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP1120411A2
    公开(公告)日:2001-08-01
    Die Erfindung betrifft neue substituierte N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der allgemeinen Formel (I) in welcher Q1, Q2, R1, R2 und Ar die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.
    本发明涉及通式(I)的新取代 N-芳基氮杂环 其中 Q1、Q2、R1、R2 和 Ar 具有描述中给出的含义、 其制备方法及其作为除草剂的用途。
  • [DE] 3-ARYL-1,2,4-TRIAZOLDERIVATE MIT HERBIZIDEN EIGENSCHAFTEN<br/>[EN] 3-ARYL-1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES WITH HERBICIDAL PROPERTIES<br/>[FR] DERIVES DE 3-ARYL-1,2,4-TRIAZOLE PRESENTANT DES PROPRIETES HERBICIDES
    申请人:BAYER AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996018618A1
    公开(公告)日:1996-06-20
    (DE) Die Erfindung betrifft neue substituierte N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der allgemeinen Formel (I) sowie die zu den substituierten N-Aryl-Stickstoffheterocyclen der Formel (I) isomeren Verbindungen der Formeln (Ia) und (Ib), in welchen Q1, Q2, R1, R2 und Ar die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.(EN) The invention concerns novel substituted N-aryl nitrogenous heterocycles of general formula (I) and associated isomeric compounds of formulae (Ia) and (Ib), in which Q1, Q2, R1, R2 and Ar have the meanings indicated in the description. The invention also concerns methods for manufacturing said compounds and their use as herbicides.(FR) L'invention concerne de nouveaux hétérocyles de N-aryl-azote substitués de formule générale (I) ainsi que leurs isomères de formule (Ia) et (Ib) où Q1, Q2, R1, R2 et Ar ont la notation mentionnée dans la description. L'invention concerne également des procédés de fabrication de ces composés et leur utilisation sous forme d'herbicides.
    这项发明涉及新型取代的N-aryl氮杂环芳香族化合物,其一般式为(I),以及与式为(Ia)和(Ib)的同分异构体,其中Q1、Q2、R1、R2和Ar具有的意义如描述所示。这项发明还涉及这类化合物的制备方法及其作为除草剂的应用。(DE)涉及一类新型的取代的N-aryl нитrogenous ароматических конституents,一般是的一般式(I)和与式为(Ia)和(Ib)的同分异构体,其中Q1, Q2, R1, R2和Ar具有描述中所述的意义。该发明还涉及生产此类化合物的方法以及其作为除草剂的应用。(EN)涉及一类新型的取代的N-aryl氮杂环芳香族化合物,其一般式为(I),以及与式为(Ia)和(Ib)的同分异构体,其中Q1、Q2、R1、R2和Ar具有描述中所述的意义。该发明还涉及生产此类化合物的方法以及其作为除草剂的应用。(FR)涉及一类新型的取代的N-aryl氮杂环芳香族化合物,其一般分子式为(I),以及与分子式为(Ia)和(Ib)的同分异构体,其中 Q1、Q2、R1、R2 和 Ar 有如所述的意义。该发明还涉及此类化合物的制备方法及其作为除草剂的应用。
  • 4-HETEROARYL-1,2,4-TRIAZOLDERIVATE MIT HERBIZIDEN EIGENSCHAFTEN
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0797573B1
    公开(公告)日:2002-04-10
  • US6162765A
    申请人:——
    公开号:US6162765A
    公开(公告)日:2000-12-19
  • US6743755B2
    申请人:——
    公开号:US6743755B2
    公开(公告)日:2004-06-01
查看更多

同类化合物

()-2-(5-甲基-2-氧代苯并呋喃-3(2)-亚乙基)乙酸乙酯 (双(2,2,2-三氯乙基)) (乙基N-(1H-吲唑-3-基羰基)ethanehydrazonoate) (Z)-3-[[[2,4-二甲基-3-(乙氧羰基)吡咯-5-基]亚甲基]吲哚-2--2- (S)-(-)-5'-苄氧基苯基卡维地洛 (S)-(-)-2-(α-(叔丁基)甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-(-)-2-(α-甲基甲胺)-1H-苯并咪唑 (S)-氨氯地平-d4 (S)-8-氟苯并二氢吡喃-4-胺 (S)-4-(叔丁基)-2-(喹啉-2-基)-4,5-二氢噁唑 (S)-4-氯-1,2-环氧丁烷 (S)-3-(2-(二氟甲基)吡啶-4-基)-7-氟-3-(3-(嘧啶-5-基)苯基)-3H-异吲哚-1-胺 (S)-2-(环丁基氨基)-N-(3-(3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基)-2-羟丙基)异烟酰胺 (SP-4-1)-二氯双(喹啉)-钯 (SP-4-1)-二氯双(1-苯基-1H-咪唑-κN3)-钯 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R,S)-六氢-3H-1,2,3-苯并噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (R)-(+)-5'-苄氧基卡维地洛 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-卡洛芬 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 (R)-3-甲基哌啶盐酸盐; (R)-2-苄基哌啶-1-羧酸叔丁酯 (N-(Boc)-2-吲哚基)二甲基硅烷醇钠 (N-{4-[(6-溴-2-氧代-1,3-苯并恶唑-3(2H)-基)磺酰基]苯基}乙酰胺) (E)-2-氰基-3-(5-(2-辛基-7-(4-(对甲苯基)-1,2,3,3a,4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基)-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基)噻吩-2-基)丙烯酸 (E)-2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)呋喃-2-基]-N-喹啉-8-基丙-2-烯酰胺 (8α,9S)-(+)-9-氨基-七氢呋喃-6''-醇,值90% (6R,7R)-7-苯基乙酰胺基-3-[(Z)-2-(4-甲基噻唑-5-基)乙烯基]-3-头孢唑啉-4-羧酸二苯甲基酯 (6-羟基嘧啶-4-基)乙酸 (6,7-二甲氧基-4-(3,4,5-三甲氧基苯基)喹啉) (6,6-二甲基-3-(甲硫基)-1,6-二氢-1,2,4-三嗪-5(2H)-硫酮) (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5R,Z)-3-(羟基((1R,2S,6S,8aS)-1,3,6-三甲基-2-((E)-prop-1-en-1-yl)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-八氢萘-1-基)亚甲基)-5-(羟甲基)-1-甲基吡咯烷-2,4-二酮 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-(4-乙氧基-3-甲基苄基)-1,3-苯并二恶茂) (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氯-2,1,3-苯并噻二唑-4-基)-氨基甲氨基硫代甲酸甲酯一氢碘 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 (4aS-反式)-八氢-1H-吡咯并[3,4-b]吡啶 (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 (4S,4''S)-2,2''-环亚丙基双[4-叔丁基-4,5-二氢恶唑] (4-(4-氯苯基)硫代)-10-甲基-7H-benzimidazo(2,1-A)奔驰(德)isoquinolin-7一 (4-苄基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4-甲基环戊-1-烯-1-基)(吗啉-4-基)甲酮 (4-己基-2-甲基-4-nitrodecahydropyrido〔1,2-a][1,4]二氮杂) (4,5-二甲氧基-1,2,3,6-四氢哒嗪)