N1,N1'-(4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(N3-(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-4,6-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)isophthalamide) | 1178882-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1,N1'-(4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(N3-(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-4,6-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)isophthalamide)
• CAS: 1178882-11-5
• 化学式: C₆₈H₉₂N₆O₃₀
• 分子量: 1473.5
• InChiKey: QQKQRVBGLVNQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  104.0
• 可旋转键数：
  56.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  405.74
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  30.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1,N1'-(4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(N3-(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-4,6-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)isophthalamide) 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Improving the Efficiency of Forming ‘Unfavorable’ Products: Eight-Residue Macrocycles from Folded Aromatic Oligoamide Precursors

  摘要：

  基于芳香族低聚酰胺前体的环化，合成了由八个元连接苯残基组成的低聚酰胺大环，这些前体的折叠骨架通过三中心氢键刚性化。使用 EDCI/HOBt 作为偶联试剂，以五元二胺和三元二酸缩合为基础的另一条路线提供了环状八聚体，收率为 75%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217173
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-(((4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(azanediyl))bis(carbonyl))bis(2,4-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)benzoic acid) 、 1-氨基-2,4-二甲氧基-5-硝基苯 在 三苯基二氯化膦 作用下， 以75%的产率得到N1,N1'-(4,6-dimethoxy-1,3-phenylene)bis(N3-(2,4-dimethoxy-5-nitrophenyl)-4,6-bis(2-(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)ethoxy)isophthalamide)
  参考文献：
  名称：

  Improving the Efficiency of Forming ‘Unfavorable’ Products: Eight-Residue Macrocycles from Folded Aromatic Oligoamide Precursors

  摘要：

  基于芳香族低聚酰胺前体的环化，合成了由八个元连接苯残基组成的低聚酰胺大环，这些前体的折叠骨架通过三中心氢键刚性化。使用 EDCI/HOBt 作为偶联试剂，以五元二胺和三元二酸缩合为基础的另一条路线提供了环状八聚体，收率为 75%。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217173

文献信息

• Liquid-Crystalline Mesogens Based on Cyclo[6]aramides: Distinctive Phase Transitions in Response to Macrocyclic Host-Guest Interactions
  作者：Xiaowei Li、Bao Li、Long Chen、Jinchuan Hu、Chengdanyang Wen、Qingdong Zheng、Lixin Wu、Huaqiang Zeng、Bing Gong、Lihua Yuan

  DOI：10.1002/anie.201505278

  日期：2015.9.14

  hexagonal columnar phase mediated by macrocyclic host–guest (H–G) interactions between the macrocycles and alkylammonium salts. The phase transition, triggered by an organic guest engaging in H–G interactions with a macrocyclic cavity, provides a novel strategy for manipulating the properties of liquid‐crystalline materials. The crystal structure of a homologous cyclo[6]aramide reveals a disk‐shaped, near‐planar

  产生对客体包封反应的大环液晶元提出了重大挑战。环[6]芳酰胺是一种具有氢键约束主链的大环，在相当宽的温度范围内（包括在室温下）表现出热致性层状，盘状向列型，六边形和矩形柱状中间相。另外，环[6]芳酰胺显示出由大环与烷基铵盐之间的大环主客体（H-G）相互作用介导的从层状到六方柱状相的不寻常的中间相转变。由有机客体参与与大环腔的H–G相互作用而触发的相变，为操纵液晶材料的性质提供了一种新颖的策略。同源环[6]芳酰胺的晶体结构显示为盘状，