1,2-Difluoro-1-iodohex-1-ene | 1226376-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2-Difluoro-1-iodohex-1-ene
• CAS: 1226376-40-4
• 化学式: C₆H₉F₂I
• 分子量: 246.039
• InChiKey: LWLQXFVNNPZFEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tributyl-(β,β-difluoro-α-phenylvinyl)-stannane 、 1,2-Difluoro-1-iodohex-1-ene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  β,β-二氟-α-苯基乙烯基锡烷与烯基碘化物的交叉偶联反应：2-苯基-1,1-二氟-1,3-丁二烯的新方法

  摘要：

  然而，我们对通过 2,2-二氟-口烯基金属试剂与烯基卤化物的交叉偶联反应合成 1,1-二氟-1,3-丁二烯的直接方法感兴趣，这应该是一种简单有效的方法。方法。1,1-二氟高烯丙基溴与芳基溴化物和碘化物以及芳基硼酸的钯催化交叉偶联反应提供了相应的1,1-二氟-1,3-丁二烯。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.01.025

文献信息

• Cross-coupling Reaction of β,β-Difluoro-α-phenylvinylstannane with Alkenyl Iodides: Novel Approach to 2-Phenyl-1,1-difluoro-1,3-butadienes
  作者：Ji-Hoon Choi、Kamaldeep Paul、Yeon-Hui Jung、In-Howa Jeong

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.01.025

  日期：2010.1.20

  interested in the straightforward method for the synthesis of 1,1-difluoro- 1,3-butadienes from the cross-coupling reaction of 2,2-diflu-oroalkenylmetal reagent with alkenyl halides, which should be a simple and efficient method. Palladium-catalyzed cross- coupling reactions of 1,1-difluorohomoallenyl bromide with aryl bromides and iodides and aryl boronic acids provided the corresponding 1,1-difluoro-1,3-butadienes

  然而，我们对通过 2,2-二氟-口烯基金属试剂与烯基卤化物的交叉偶联反应合成 1,1-二氟-1,3-丁二烯的直接方法感兴趣，这应该是一种简单有效的方法。方法。1,1-二氟高烯丙基溴与芳基溴化物和碘化物以及芳基硼酸的钯催化交叉偶联反应提供了相应的1,1-二氟-1,3-丁二烯。