tert-butyl 5-[hydroxy(phenyl)methyl]-4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate | 129242-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-[hydroxy(phenyl)methyl]-4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
• CAS: 129242-71-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: UEMGCCMLGMSNRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-[hydroxy(phenyl)methyl]-4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate 在 草酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到3-Oxo-2-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  β-化烯醇醚为烯醇盐当量。在N-取代的吡咯烷-3-酮上的应用

  摘要：

  异构纯的烯醇醚（7）和（8）的锂化提供了有机锂衍生物（9）和（13），其被醛捕获并显示出与吡咯烷-3-酮烯醇酸酯（3）的合成等同物的功能；醛加合物（10）也与卜反应吨我2的SiCl，得到2-取代的-3- methoxypyrroles（12）。

  DOI：

  10.1039/c39900000831
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3,3-dimethoxypyrrolidine-1-carboxylate 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl 5-[hydroxy(phenyl)methyl]-4-methoxy-2,3-dihydropyrrole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  β-化烯醇醚为烯醇盐当量。在N-取代的吡咯烷-3-酮上的应用

  摘要：

  异构纯的烯醇醚（7）和（8）的锂化提供了有机锂衍生物（9）和（13），其被醛捕获并显示出与吡咯烷-3-酮烯醇酸酯（3）的合成等同物的功能；醛加合物（10）也与卜反应吨我2的SiCl，得到2-取代的-3- methoxypyrroles（12）。

  DOI：

  10.1039/c39900000831

文献信息

• GILES, MELVYN;HADLEY, MICHAEL S.;GALLAGHER, TIMOTHY, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N1, C. 831-833
  作者：GILES, MELVYN、HADLEY, MICHAEL S.、GALLAGHER, TIMOTHY

  DOI：——

  日期：——