(R)-4-[5-(5-fluoro-4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert butyl ester | 1374892-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-[5-(5-fluoro-4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert butyl ester
• 英文别名: (R)-4-[5-(5-Fluoro-4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)-pyridin-2-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert butyl ester；tert-butyl (3R)-4-[5-[[2-fluoro-4-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-5-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoyl]pyridin-2-yl]-3-methylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1374892-14-4
• 化学式: C₄₃H₅₀F₄N₈O₇
• 分子量: 866.913
• InChiKey: OHLVFAWNRYUFHG-FSDBULIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-[5-(5-fluoro-4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert butyl ester 在 盐酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  公开号：

  EP2635571B1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-Boc-2-甲基哌嗪 以 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 为溶剂， 生成 (R)-4-[5-(5-fluoro-4'-{2-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-4-yl}-2-trifluoromethoxy-biphenyl-4-ylcarbamoyl)pyridin-2-yl]-3-methyl-piperazine-1-carboxylic acid tert butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS

  摘要：

  该发明提供了以下式(I)的化合物： 其中变量在规范中定义，或其药用可接受盐，这些化合物是乙型肝炎病毒复制的抑制剂。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗乙型肝炎病毒感染的方法，以及用于制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  US20120114600A1