methyl 4-amino-2-methyl-3-nitrobenzoate | 1149388-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-amino-2-methyl-3-nitrobenzoate
• CAS: 1149388-04-4
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: AAPWHMLRYVZJKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-amino-2-methyl-3-nitrobenzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 1.25h， 生成 methyl 1-(cyclopropylmethyl)-2-(9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-4-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JP2016501241A5

  摘要：

  公开号：

  JP2016501241A5
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-2-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 methyl 4-amino-2-methyl-3-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  JP2016501241A5

  摘要：

  公开号：

  JP2016501241A5
• 作为试剂：
  描述：

  4-amino-2-methyl-3-nitrobenzoic acid 、 硫酸 、 methyl 4-amino-2-methyl-3-nitrobenzoate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 环丙甲醛 、 碳酸氢钠 在 methyl 4-amino-2-methyl-3-nitrobenzoate 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 、 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 methyl 3-amino-4-[(cyclopropylmethyl)amino]-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS EP4 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的新型苯并咪唑衍生物，其制备方法以及它们用于制备治疗与EP4受体相关的疾病和适应症的药物组合物的用途。

  公开号：

  US20160214977A1

文献信息

• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• [EN] BENZIMIDAZOL-2-AMINES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOL-2-AMINES EN TANT QU'INHIBITEURS MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015121210A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的苯并咪唑-2-胺化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• [EN] SPIRO[3H-INDOLE-3,2´-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS MDM2-P53 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRO[3H-INDOLE-3,2'-PYRROLIDIN]-2(1H)-ONE ET LEURS DÉRIVÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE MDM2-P53
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017060431A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R1 to R4, R7, A, D, E, F, V, W, X, Y, n, r and q are defined in claim 1, their use as inhibitors of MDM2-p53 interaction, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind, their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases, and synthetic intermediates.

  本发明涵盖了式（I）中的化合物，其中基团R1至R4，R7，A，D，E，F，V，W，X，Y，n，r和q在权利要求书中有定义，它们作为MDM2-p53相互作用抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物，它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物，以及合成中间体。
• [EN] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES AS MIDH1 INHIBITORS<br/>[FR] 5-HYDROXYALKYLBENZIMIDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MIDH1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017009325A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention relates to benzimidazol-2-amines of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined herein, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如所定义的苯并咪唑-2-胺，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Tropane compounds
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US08012956B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  A compound according to Formula I or II: wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  一种根据公式I或II的化合物：其中R1、R1b、R2、L1和L2和L2b如规范中所定义，其药物组成物和使用方法。