N⁴-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine | 897025-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N⁴-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
• 英文别名: N4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine；4-N-[1-[(3-fluorophenyl)methyl]indazol-5-yl]-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
• CAS: 897025-61-5
• 化学式: C₂₃H₁₉FN₆O
• 分子量: 414.442
• InChiKey: PUJKSLDWDHLVGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3aR,6aR)-N-(4-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-ylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)-1-methylhexahydropyrrolo[3 ,4-b]pyrrole-5(1 H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINAZOLINE

  摘要：

  提供了某些喹噁啉化合物，它们的组成和使用方法。这些喹噁啉化合物可以有效地抑制表皮生长因子受体（EGFR）的过度表达和/或过度活性。

  公开号：

  WO2012000356A1
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-4-喹唑啉酮 在 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 氢气 、 硝酸 、 sodium 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 86.17h， 生成 N⁴-(1-(3-fluorobenzyl)-1H-indazol-5-yl)-7-methoxyquinazoline-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE QUINAZOLINE

  摘要：

  提供了某些喹噁啉化合物，它们的组成和使用方法。这些喹噁啉化合物可以有效地抑制表皮生长因子受体（EGFR）的过度表达和/或过度活性。

  公开号：

  WO2012000356A1

文献信息

• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE, LEURS SELS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2014177038A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹唑啉化合物、盐及其用途。这些化合物具有式(I)，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者体内增殖性疾病的严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性的用途。
• Quinazoline Derivatives For Inhibiting Cancer Cell Growth And Method For The Preparation Thereof
  申请人：Ham Young Jin

  公开号：US20080009509A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制癌细胞的生长，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160039838A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Provided herein are aminoquinazoline compounds, salts and uses thereof. The compounds have Formula (I), or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof. Also provided herein are pharmaceutical compositions containing the compounds disclosed herein, and uses of the compounds or the compositions for preventing, managing, treating or lessening the severity of a proliferative disorder in a patient and for modulating the protein tyrosine kinase activity.

  本文提供了氨基喹啉化合物、盐及其用途。该化合物具有式(I)、立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本文还提供了含有上述化合物的制药组合物，并使用该化合物或组合物预防、管理、治疗或减轻患者的增生性疾病严重程度，并调节蛋白酪氨酸激酶活性。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING CANCER CELL GROWTH AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1844022A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• QUINAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Zhang Weihan

  公开号：US20130172373A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Provided are certain quinazoline compounds, compositions thereof and methods of use thereof. These quinazoline compounds can effectively inhibit the overexpression and/or overactivity of epidermal growth factor receptor (EGFR).