2-Chloro-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5H-furo[3,4-b]pyridin-7-one | 324573-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloro-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5H-furo[3,4-b]pyridin-7-one
• 英文别名: 2-chloro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-furo[3,4-b]pyridin-7-one
• CAS: 324573-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₅
• 分子量: 335.744
• InChiKey: HRDNPUFTHNKDDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloro-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5H-furo[3,4-b]pyridin-7-one 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 以90%的产率得到6-chloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,7-和2,7-萘啶衍生物作为有效和高度特异性的PDE5抑制剂。

  摘要：

  通过将氮原子引入先前报道的4-芳基-1-异喹啉酮衍生物的苯环中而设计的新颖的1,7-和2,7-萘啶衍生物被公开为有效的和特异性的PDE5抑制剂的新的结构类别。其中，2,7-萘啶4c显示出有效的PDE5抑制作用（IC（50）= 0.23 nM）和对PDEs1-4,6的最佳PDE5特异性之一（相对PDE1-4选择性> 100,000倍，选择性240倍）与PDE6）。该化合物对离体兔海绵体（EC（30）= 5.0 nM）比西地那非（EC（30）= 8.7 nM）表现出更强的松弛作用。选择化合物4c（T-0156）进行勃起功能障碍的进一步生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00440-2
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-N,N-diisopropylpicolinamide 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Chloro-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-5H-furo[3,4-b]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  1,7-和2,7-萘啶衍生物作为有效和高度特异性的PDE5抑制剂。

  摘要：

  通过将氮原子引入先前报道的4-芳基-1-异喹啉酮衍生物的苯环中而设计的新颖的1,7-和2,7-萘啶衍生物被公开为有效的和特异性的PDE5抑制剂的新的结构类别。其中，2,7-萘啶4c显示出有效的PDE5抑制作用（IC（50）= 0.23 nM）和对PDEs1-4,6的最佳PDE5特异性之一（相对PDE1-4选择性> 100,000倍，选择性240倍）与PDE6）。该化合物对离体兔海绵体（EC（30）= 5.0 nM）比西地那非（EC（30）= 8.7 nM）表现出更强的松弛作用。选择化合物4c（T-0156）进行勃起功能障碍的进一步生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00440-2