4-[(4S,5S)-5-((1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-Hydroxy-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyric acid ethyl ester | 94292-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-[(4S,5S)-5-((1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-Hydroxy-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyric acid ethyl ester
• CAS: 94292-96-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆
• 分子量: 406.519
• InChiKey: ZUYURJRKOMIWSZ-HUNCEJNDSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4S,5S)-5-((1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-Hydroxy-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyric acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 lipoxin A
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereospecific synthesis of lipoxin A. Stereochemical assignment of the natural lipoxin A and its possible biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a032
• 作为产物：
  描述：

  4-{(4S,5S)-5-[(1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-(tert-Butyl-dipropyl-silanyloxy)-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl]-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl}-butyric acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(4S,5S)-5-((1E,3E,5Z,7E)-(S)-9-Hydroxy-tetradeca-1,3,5,7-tetraenyl)-2-oxo-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereospecific synthesis of lipoxin A. Stereochemical assignment of the natural lipoxin A and its possible biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a032