(2S)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanylpropanoyl]amino]-6-[[2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-azido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyacetyl]amino]-N-[(2R)-3-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanyl-1-amino-1-oxopropan-2-yl]hexanamide | 1000684-35-4

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

(2S)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanylpropanoyl]amino]-6-[[2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-azido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyacetyl]amino]-N-[(2R)-3-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanyl-1-amino-1-oxopropan-2-yl]hexanamide

英文别名

——

(2S)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanylpropanoyl]amino]-6-[[2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-azido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyacetyl]amino]-N-[(2R)-3-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanyl-1-amino-1-oxopropan-2-yl]hexanamide化学式

CAS

1000684-35-4

化学式

C₅₆H₉₃N₁₃O₃₂S₂

mdl

——

分子量

1524.55

InChiKey

OSEHZKUAVJPXEJ-VCPQLTDRSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

-12.1
重原子数：

103
可旋转键数：

37
环数：

5.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.82
拓扑面积：

727
氢给体数：

24
氢受体数：

36

反应信息

作为产物：

描述：

在一水合肼作用下，以甲醇、水为溶剂，反应 24.0h，生成 (2S)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanylpropanoyl]amino]-6-[[2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-acetamido-6-azido-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyacetyl]amino]-N-[(2R)-3-[2-[[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-5-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]sulfanyl-1-amino-1-oxopropan-2-yl]hexanamide

参考文献：

名称：

使用制备neoglycopeptide硫酯neoglycoproteinassembly探索通过天然化学连接经由Ñ→S酰基转移†往最‡

摘要：

糖和简化的低聚糖“模拟物”可以通过可靠的化学反应（例如硫醇烷基化和铜（I）催化的叠氮化物/乙炔连接（单击化学）。这些碎片有可能被组装成新糖蛋白使用天然化学结扎疗法。

DOI：

10.1039/b920535g

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