N-(3-fluoro-4-(2-(1-(2-ethoxy-acetyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide | 1225278-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-(2-(1-(2-ethoxy-acetyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
• 英文别名: 4-[4-[2-Fluoro-4-[[[1-[[(4-fluorophenyl)amino]carbonyl]cyclopropyl]carbonyl]amino]phenoxy]-2-pyridinyl]-1h-pyrazole-1-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[4-[4-[2-fluoro-4-[[1-[(4-fluorophenyl)carbamoyl]cyclopropanecarbonyl]amino]phenoxy]pyridin-2-yl]pyrazol-1-yl]acetate
• CAS: 1225278-50-1
• 化学式: C₂₉H₂₅F₂N₅O₅
• 分子量: 561.545
• InChiKey: LPQOXGCQCSQPIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  785.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  124.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-fluoro-4-(2-(1-(2-ethoxy-acetyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 甲醇 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以46%的产率得到N-(3-fluoro-4-(2-(1-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-4-yloxy)phenyl)-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOPROPANE AMIDES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  [FR] AMIDES DE CYCLOPROPANE ET ANALOGUES PRÉSENTANT DES ACTIVITÉS ANTICANCÉREUSES ET ANTIPROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本发明的化合物在治疗哺乳动物癌症，尤其是人类癌症方面具有实用性，包括但不限于恶性黑色素瘤、实体肿瘤、胶质母细胞瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、肺癌、乳腺癌、肾癌、肝癌、宫颈癌、原发肿瘤部位的转移、骨髓增生性疾病、慢性髓细胞白血病、白血病、乳头状甲状腺癌、非小细胞肺癌、间皮瘤、高嗜酸性综合征、胃肠道间质瘤、结肠癌、由高增殖导致失明的眼部疾病，包括各种视网膜病变、糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、肥大细胞增多症、肥大细胞白血病，以及由PDGFR-α激酶、PDGFR-β激酶、c-KIT激酶、cFMS激酶、c-MET激酶和致癌形式、异常融合蛋白和任何上述激酶的多态体引起的疾病。

  公开号：

  WO2010051373A1