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4-Oxo-1-methyl-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimido<1,2-a>indol | 82418-12-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Oxo-1-methyl-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimido<1,2-a>indol
英文别名
——
4-Oxo-1-methyl-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimido<1,2-a>indol化学式
CAS
82418-12-0
化学式
C18H16N2O
mdl
——
分子量
276.338
InChiKey
WTTIZTIMBQZZRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.79
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    25.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-Dioxo-1-methyl-3-phenylpiperidin苯肼硫酸 作用下, 以95%的产率得到4-Oxo-1-methyl-10-phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimido<1,2-a>indol
    参考文献:
    名称:
    来自具有取代的 2-位的环状 1,3-二羰基化合物的吲哚
    摘要:
    环己烷-1,3-二酮 1b-g 和 2-位烷基化的 11 的苯腙在 Fischer 吲哚合成条件下与 β-二羰基裂解和内酰胺环闭合反应形成吡啶并 [1.2-a] 吲哚 6b- g 和 12。这也适用于相关的杂环化合物 13 → 14。对应于内酰胺的类型 5 的羧酸不包括在内,甚至不包括在 6b 和 c 从 5-氧代-正庚烷或 5-氧代-正辛酸苯腙。- 讨论了有关反应过程的问题。
    DOI:
    10.1002/ardp.19823150503
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