4,4'-双乙酰联苯 | 32604-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,4'-双乙酰联苯
• 中文别名: 4,4'-二乙酰氧基联苯；4,4'-双乙酰氧基联苯；4,4’-双乙酰氧基联苯
• 英文名称: 4,4'-diacetoxybiphenyl
• 英文别名: [4-(4-acetyloxyphenyl)phenyl] acetate
• CAS: 32604-29-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• mdl: MFCD00035973
• 分子量: 270.285
• InChiKey: RQMBBMQDXFZFCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161°C
• 沸点：
  398.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于丙酮
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915390090
• 储存条件：
  请将贮藏器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

4,4'-二乙酰氧基联苯 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,4'-Diacetoxybiphenyl
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,4'-二乙酰氧基联苯
百分比： ....
CAS编码： 32604-29-8
分子式： C16H14O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
4,4'-二乙酰氧基联苯 修改号码：6

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
164°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 丙酮
4,4'-二乙酰氧基联苯 修改号码：6

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4,4'-二乙酰氧基联苯 修改号码：6

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-双乙酰联苯 在 aluminum (III) chloride 、 盐酸 作用下， 以 氯苯 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以72%的产率得到4,4'-Dihydroxy-3,3'-diacetyl-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antifungal activities of natural and synthetic biflavonoids

  摘要：

  The synthesis of some natural and synthetic biflavonoids was performed in good overall yields starting from readily available materials via high yielding aldol and Ullmann condensations. Some of these compounds, especially bichalcones, display an interesting activity against fungi, higher than that of the corresponding monomers. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.010
• 作为产物：
  描述：

  [1,1-联苯]-2-羧酸, 4,4-二羟基 在 甲基锂 、 calcium carbonate 作用下， 生成 4,4'-双乙酰联苯
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Schultz, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1881, vol. 207, p. 333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Guest-Encapsulation Properties of a Self-Assembled Capsule by Dynamic Boronic Ester Bonds
  作者：Naoki Nishimura、Kenji Yoza、Kenji Kobayashi

  DOI：10.1021/ja9084918

  日期：2010.1.20

  selective recognition event, wherein the guest substituents are oriented to both aromatic cavity ends of 3a, as confirmed by a (1)H NMR study and X-ray crystallographic analysis. Capsule 3a showed a significant solvent effect on guest encapsulation. The association constant (K(a)) of 3a with guests in C(6)D(6) was much greater than that in CDCl(3) (450-48,000-fold). The encapsulation of guests within

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• Reductive Homocoupling of Organohalides Using Nickel(II) Chloride and Samarium Metal
  作者：Yongjun Liu、Shuhuan Xiao、Yan Qi、Feng Du

  DOI：10.1002/asia.201601712

  日期：2017.3.16

  (benzyl, aryl, heterocyclic, alkenyl and alkyl halides), α‐haloacetophenones, and phenyl organosulfonates were tolerated, and the reaction afforded coupling products with high efficiency. Excellent chemoselectivity was exhibited between halides and other groups, such as −COOH, −NO2, halogen, heterocyclic ring, ester, and ketone groups. The stereoselectivity suggested that the reaction mechanism might

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• Replacing Conventional Carbon Nucleophiles with Electrophiles: Nickel-Catalyzed Reductive Alkylation of Aryl Bromides and Chlorides
  作者：Daniel A. Everson、Brittany A. Jones、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/ja301769r

  日期：2012.4.11

  general method is presented for the synthesis of alkylated arenes by the chemoselective combination of two electrophilic carbons. Under the optimized conditions, a variety of aryl and vinyl bromides are reductively coupled with alkyl bromides in high yields. Under similar conditions, activated aryl chlorides can also be coupled with bromoalkanes. The protocols are highly functional-group tolerant (−OH,

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• Recyclable and reusable Pd(OAc)₂/PPh₃/PEG-2000 system for homocoupling reaction of arylboronic acids under air without base
  作者：Jianhui Xia、Mingzhu Cheng、Qiurong Chen、Mingzhong Cai

  DOI：10.1002/aoc.3254

  日期：2015.2

  A stable and efficient Pd(OAc)2/PPh3/PEG‐2000 catalytic system for homocoupling of arylboronic acids has been developed. In the presence of Pd(OAc)2 and PPh3, the homocoupling reaction of arylboronic acids was carried out smoothly in PEG‐2000 at 70 °C under air without base to afford a variety of symmetric biaryls in good to excellent yields. The isolation of the products was readily performed by extraction

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• Phosphine ligand triggered oxidative decarbonylative homocoupling of aromatic aldehydes: selectively generating biaryls and diarylketones
  作者：Luo Yang、Tieqiang Zeng、Qi Shuai、Xiangyu Guo、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c0cc04921b

  日期：——

  A novel rhodium-catalyzed oxidative decarbonylative homocoupling of aromatic aldehydes to generate biaryls and diarylketones selectively and efficiently, triggered by the choice of different phosphine ligands.

  一种新型铑催化的氧化脱羰基同偶联反应，通过选择不同的膦配体，能够选择性且高效地将芳香醛转化为联苯和二芳基酮。

表征谱图