1-(4'-nitrophenyl)-2-(phenylamino)ethanol | 92191-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-nitrophenyl)-2-(phenylamino)ethanol
• 英文别名: 2-Anilino-1-<4-nitro-phenyl>-aethan-1-ol；2-Anilino-1-<4-nitro-phenyl>-aethanol；2-Anilino-1-(4-nitro-phenyl)-aethanol；2-Anilino-1-(4-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 92191-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: VXJSJMHEFITERF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-nitrophenyl)-2-(phenylamino)ethanol 在 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酰叠氮 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化的[3 + 2]环加成反应，同时伴随环空反应：通过酮亚胺盐途径形成2,4-二芳基-1,4-氧杂氮杂-7-ones †

  摘要：

  已经描述了一种新的铜催化级联反应的策略，该策略涉及将分子内亲核加成到可令人满意地提供1，4-二芳基氧杂氮杂7-1的N-磺酰基酮亚胺。

  DOI：

  10.1039/c4ra08008d
• 作为产物：
  描述：

  (P-硝基苯基)环氧乙烷 、 苯胺 在 1,3-双[3,5-双(三氟甲基)苯基]硫脲 作用下， 反应 6.5h， 生成 2-(4-nitrophenyl)-2-(phenylamino)ethan-1-ol 、 1-(4'-nitrophenyl)-2-(phenylamino)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Thiourea catalyzed aminolysis of epoxides under solvent free conditions. Electronic control of regioselective ring opening

  摘要：

  A reactant economizing process for the regioselective aminolysis of epoxides using equimolar quantities of reactants catalyzed by the double hydrogen bond donor N,N'-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thiourea is reported. Regioselectivity of the reaction is controlled by the electronic nature of the substituent on the styrene oxide, which has been substantiated on the basis of C-13 NMR data and DFT calculations. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.053