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1-Ethyl-3-pentyl-1-aluminacyclopentane | 125213-04-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Ethyl-3-pentyl-1-aluminacyclopentane
英文别名
1-ethyl-3-pentylalumolane
1-Ethyl-3-pentyl-1-aluminacyclopentane化学式
CAS
125213-04-9
化学式
C11H23Al
mdl
——
分子量
182.285
InChiKey
LEGDAWSZLAXHOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    原甲酸三乙酯1-Ethyl-3-pentyl-1-aluminacyclopentane氯化锆(IV) 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以55%的产率得到1,1-diethoxy-4-methylnonane
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    The reactions of triethyl, diethyl phenyl, or tributyl orthoformate with 1,3-dialkyl-aluminacyclopentanes results in regioselective cleavage of the sterically less hindered Al-C(5) bond; hydrolysis of the reaction mixture gives 4-methyl aldehyde acetals. In the case of more inert orthoformates, the process is activated with catalytic amounts of ZrCl4.
    DOI:
    10.1023/a:1016017824796
  • 作为产物:
    描述:
    1-庚烯三乙基铝二氯二茂锆 作用下, 以 为溶剂, 生成 1-Ethyl-3-pentyl-1-aluminacyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Nontraditional approach to the synthesis of 3-substituted tetrahydrothiophenes and tetrahydroselenophenes
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00957191
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文献信息

  • DZHEMILEV, U. M.;M.;IBRAGIMOV, A. T.;ZOLOTAREV, A. P.;TOLSTIKOV, T. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 1444
    作者:DZHEMILEV, U. M.、M.、IBRAGIMOV, A. T.、ZOLOTAREV, A. P.、TOLSTIKOV, T. A.
    DOI:——
    日期:——
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