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1-methyl-2-(methyl(phenyl)amino)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol | 1103824-96-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-2-(methyl(phenyl)amino)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
英文别名
——
1-methyl-2-(methyl(phenyl)amino)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol化学式
CAS
1103824-96-9
化学式
C18H19NO
mdl
——
分子量
265.355
InChiKey
LWQALZCLICDIHV-ROUUACIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.43
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    23.47
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-methyl-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthaleneN-甲基苯胺(R)-(-)-1-[(S)-2-二苯基磷二茂铁乙基-二叔丁基磷 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以38%的产率得到1-methyl-2-(methyl(phenyl)amino)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    使用阳离子铑催化剂的不对称氧杂双环烯烃的试剂控制区域发散拆分
    摘要:
    Rh(I) 催化的杂原子亲核试剂向外消旋氧杂双环烯烃的区域发散加成产生了高 ee 的区域异构产物的良好产率。证明了强大的试剂控制,因为底物的固有反应性完全由手性催化剂配合物主导,这表明需要使用阳离子 Rh(I)。该方法可以从简单的起始材料中以高对映选择性快速获得多种 1,2-二氢萘产品。
    DOI:
    10.1021/ja807942m
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