4,6,16,18-tetraaza-5,17-bis(methylsulfanyl)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene | 1369593-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4,6,16,18-tetraaza-5,17-bis(methylsulfanyl)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-Bis(methylsulfanyl)-2,8,14,20-tetrathia-4,6,16,18-tetrazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaene
• CAS: 1369593-92-9
• 化学式: C₂₂H₁₆N₄S₆
• 分子量: 528.792
• InChiKey: YEAZPQPYXANABS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 苯硫醇 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以80%的产率得到4,6,16,18-tetraaza-5,17-bis(methylsulfanyl)-2,8,14,20-tetrathiacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Alternate Oxacalix [2] arene [2] pyrimidine支架的（硫）脲基阴离子受体

  摘要：

  为了追求高度预组织的阴离子络合的大环主体分子，合成了一系列草酸[2]亚芳基[2]嘧啶类双（硫）脲基受体，并进行了充分表征。oxacalix [4]芳烃骨架的钳状1,3-交替构象，对于有效的宿主-客体相互作用必不可少，通过单晶X射线分析得以显现，并得到了变温NMR研究的支持。通过1 H NMR滴定实验评估了受体的阴离子结合特性，显示了与H 2 PO 4 –，AcO –，BzO –和Cl –的分子间相互作用。离子。在具有强烈竞争性的DMSO / 0.5％H 2 O的溶剂混合物中，在Bisurea结合口袋上带有4-硝基苯基取代基的主体分子显示缔合常数在200–400 M –1范围内。

  DOI：

  10.1021/jo300004p