| 950479-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 950479-35-3
• 化学式: C₁₇H₃₅BrO₄Si
• 分子量: 411.452
• InChiKey: JBFFNSJIVHRXEI-LJKOUDNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 samarium diiodide 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6R,7S,8R)-6-(tert-butyldimethylsilyloxy)-8-ethyl-3,7-dimethyl-1-oxacyclooctan-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  从皮克霉素生物合成途径合成四酮内酯

  摘要：

  已经研究了四酮内酯 2 和 3 的合成，它们可能由模型吡霉素聚酮合酶 (PKS) 产生。通过不对称醛醇反应、烯丙基化和 Reformatsky 反应成功合成了具有六元环 2a 和 2b 的四酮内酯。尝试合成具有八元环 3a 和 3b 的四酮内酯导致形成化合物 2a 和 2b。合成一个

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700254
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4S,5R)-5,7-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-methylheptan-3-yl 2-bromopropanoate 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从皮克霉素生物合成途径合成四酮内酯

  摘要：

  已经研究了四酮内酯 2 和 3 的合成，它们可能由模型吡霉素聚酮合酶 (PKS) 产生。通过不对称醛醇反应、烯丙基化和 Reformatsky 反应成功合成了具有六元环 2a 和 2b 的四酮内酯。尝试合成具有八元环 3a 和 3b 的四酮内酯导致形成化合物 2a 和 2b。合成一个

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700254