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p-xylylenebisisothiouronium dibromide | 24574-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-xylylenebisisothiouronium dibromide
英文别名
S,S'-p-xylylene-bis-isothiourea; dihydrobromide;S,S'-p-Xylylen-bis-isothioharnstoff; Dihydrobromid
p-xylylenebisisothiouronium dibromide化学式
CAS
24574-05-8
化学式
2BrH*C10H14N4S2
mdl
——
分子量
416.204
InChiKey
URNGDNUJZNAQEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    241-242 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.52
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    99.74
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-xylylenebisisothiouronium dibromide 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 diethynyldithia[3.3]paracyclophane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and photophysics of new pyridyl end-capped 3D-dithia[3.3]paracyclophane-based Janus tectons: surface-confined self-assembly of their model pedestal on HOPG
    摘要:
    一旦合成,这些新的构造体展示了离子键和配位键。令人惊讶的是,P形成了一个准方形自组装体,独立于基础的HOPG晶格。
    DOI:
    10.1039/d0nj00110d
  • 作为产物:
    描述:
    对二甲苯过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳丙酮 为溶剂, 反应 6.33h, 生成 p-xylylenebisisothiouronium dibromide
    参考文献:
    名称:
    Co-crystal formation between 2-amino-4,6-dimethylpyrimidine and new p-xylylene-bis(thioacetic) acid
    摘要:
    新型p-二甲苯-双(硫代乙酸)酸(p-XBTA)及其与2-氨基-4,6-二甲基嘧啶(DMP)的共晶体已通过单晶X射线衍射、红外光谱和热分析方法(TG/DSC)合成并表征。
    DOI:
    10.1039/c4ce01567c
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文献信息

  • Polymerized Toner. Functional Control of Micron-size Particles.
    作者:Noboru YANAGIDA、Kazunori SHIGEMORI、Jun HASEGAWA
    DOI:10.1295/koron.57.336
    日期:——
    「有機・無機ハイブリッド材料」の1つであるトナーの高機能化を目指した重合法トナーの検討を紹介する. トナー内部はバインダー樹脂・ワックスなどの有機材料中に顔料であるカーボンブラックなどの無機材料が分散しており, さらにこの粒子表面にシリカなどの無機微粒子を付着 (外添) させてある. この複雑な有機・無機ハイブリッド材料であるトナーは長い間粉砕法と呼ばれる手法で製造されてきたが, 近年の高機能化の要求に対し本製法では限界に近づいてきている. バインダー樹脂を合成する際単量体に副資材も同時に添加して一段でトナーを得る懸濁重合法トナーは, 単にプロセスを簡略化できるだけでなく, 従来の粉砕法トナーと比較して以下に示すように多くの魅力的性質をもっている. すなわち, 粒度分布が狭く, 小粒径でも高流動性を示し, 高い転写効率などから高品質の画像が得られる. さらにカプセル化手法を応用して耐ブロッキング性を保ちながら低温で定着するトナーが開発できる. これらの優れた特長をもつ重合法トナーは, 高速化・小型化・高画質化など最近の市場の要求に対応可能で今後ますますその役割を増すものと思われる.
    介绍了一种旨在提高功能性的重合法树脂颗粒的研究,这种树脂颗粒是有机-无机复合材料的一种。树脂颗粒内部在有机材料如粘合剂树脂和蜡中分散着无机材料如色素黑,并且在颗粒表面附着了无机微粒子如二氧化硅(外部添加)。长期以来,这种复杂的有机-无机复合树脂颗粒是通过一种被称为粉碎法的方法制造的,但近年来面对高性能化的需求,该制造方法已接近其极限。悬浮重合法树脂颗粒在合成粘合剂树脂时,将单体和副材料同时添加,一步就能获得树脂颗粒,不仅简化了流程,而且与传统的粉碎法树脂颗粒相比,具有许多吸引人的特性,如下所示:粒度分布狭窄,即使粒径小也显示高流动性,由于高转移效率等原因可以得到高质量的图像。此外,通过应用胶囊化技术,可以开发出在保持抗结块性的同时低温固定的树脂颗粒。具有这些优异特性的重合法树脂颗粒,能够满足市场对高速化、小型化和高质量化的需求,未来可能会发挥越来越大的作用。
  • Structure-reactivity relations for thiol-disulfide interchange
    作者:Janette Houk、George M. Whitesides
    DOI:10.1021/ja00256a040
    日期:1987.10
    di- and trithiols and the disulfides derived from either 2-mercaptoethanol or dithiothreitol. Reactions were conducted in methanol-d,/aqueous buffer (pH 7) or methanold, at 25 "C, using NMR spectroscopy to follow the reactions. These data were used to rank the dithiols in terms of reduction potential and to infer the structure of the disulfides formed from them on oxidation. There is a general correlation
    平衡常数由 36 个二醇和三醇与衍生自 2-巯基乙醇或二苏糖醇的二硫化物之间的醇-二硫化物交换确定。反应在甲醇-d/性缓冲液 (pH 7) 或甲醇中进行,在 25°C 下,使用 NMR 光谱跟踪反应。这些数据用于根据还原电位对二醇进行排序并推断其结构氧化时由它们形成的二硫化物。二醇的还原能力与氧化时形成的含二硫化物环的大小之间存在普遍的相关性:形成六元环的二醇还原性最强(K = 103-105 M 相对于氧化的 2-巯基乙醇);五元和七元环的还原性降低约 1 个数量级。类似于 1 的化合物,2-乙二醇在相对稀释的溶液 (- 1 mM) 中形成环状双(二硫化物)二聚体,但在较高浓度下聚合。其他类别的二醇在氧化时形成聚合物。
  • Studies on Histaminergic Compounds, IV Non-isosterism between the Imidazole, Guanidino and Isothiourea Moieties at the H2-Receptor
    作者:Geert Jan Sterk、Henk van Der Goot、Henk Timmerman
    DOI:10.1002/ardp.19863191202
    日期:——
    S,S'‐Alkylenediisothioureas were found to show only weak agonistic or antagonistic H2‐activity, depending on the length of the alkylene chain.
    发现 S,S'-亚烷基二异硫脲仅显示出弱的激动或拮抗 H2 活性,这取决于亚烷基链的长度。
  • Synthesis of a novel series of arylmethylisothiouronium derivatives
    作者:Daniel M. Tal、Steven J.D. Karlish
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00105-h
    日期:1995.3
    The bromination by N-bromosuccinimide of various mesitylene derivatives, to produce arybnethyl bromides or bromoarylrnethyl bromides was compared in different reaction conditions. These compounds are intermediates in the synthesis of seylmethylisothiouronium labrnde salts, achieved by the quantitative addition of thiourea to the methyl bromide derivatives. The final products are potent inhibitors of
    在不同的反应条件下,比较了N-琥珀酰亚胺对各种均三甲苯生物化反应,生成了亚芳基代芳基化乙基。这些化合物是通过将硫脲定量添加到甲基生物中而合成的甲基化异甲基盐化合物的中间体。最终产物是跨膜阳离子转运的有效抑制剂,因此对药理特性可能引起关注。证明了掺入对于用作亲和标记和化学计量研究很重要的放射性碳。
  • Stereoretentive Ring-Opening Metathesis Polymerization to Access All-<i>cis</i> Poly(<i>p</i>-phenylenevinylene)s with Living Characteristics
    作者:Ting-Wei Hsu、Cheoljae Kim、Quentin Michaudel
    DOI:10.1021/jacs.0c04068
    日期:2020.7.15
    groups. While many synthetic methods afford PPVs with all-trans stereochemistry, very few deliver the all-cis congeners. We report herein a synthesis of all-cis PPVs with living characteristics via stereoretentive ring-opening metathesis polymerization (ROMP). Exquisite catalyst control allows for the preparation of homopolymers or diblock copolymers with perfect stereoselectivity, narrow dispersities
    聚(对亚苯基亚乙烯基)(PPV)是导电聚合物家族的主要产品,由交替共轭的烯烃和苯基组成。这种有机材料的物理性质与烯烃基团的顺式/反式构型密切相关。虽然许多合成方法提供具有全反式立体化学的 PPV,但很少提供全顺式同源物。我们在此报告了通过立体保留开环复分解聚合(ROMP)合成具有活性特征的全顺式 PPV。精确的催化剂控制允许制备具有完美立体选择性、窄分散性和可预测平均摩尔质量的均聚物或二嵌段共聚物。然后,全顺式 PPV 可以通过二苯乙烯单元的清洁光异构化作为光响应聚合物。
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