tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(Z)-[(3S,4R,5R)-5-[2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]methyl]amino]-3-[methyl-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1332758-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(Z)-[(3S,4R,5R)-5-[2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]methyl]amino]-3-[methyl-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1332758-21-0
• 化学式: C₃₈H₄₈N₆O₁₂
• 分子量: 780.832
• InChiKey: ZZIKAGLTDPABRK-INLGBJIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(Z)-[(3S,4R,5R)-5-[2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]methyl]amino]-3-[methyl-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate 、 硫代氯甲酸苯酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到tert-butyl ((5S,8S,9S,Z)-12-((3aS,6R,6aR)-6-(3-((benzyloxy)methyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-2-thioxodihydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4(3aH)-ylidene)-5,7,8-trimethyl-3,6,10-trioxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,11-triazadodecan-9-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  泛酸霉素D及其3'-羟基类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  描述了pacidamycin D（4）及其3'-羟基类似物32的总合成的全部细节。化学上不稳定的Z-氧酰基烯酰胺部分是在尿肽天然产物中发现的最具挑战性的化学结构。我们合成4的方法的关键要素包括有效且立体控制的Z-氧乙烯基卤化物6和7的构建以及它们在铜催化下与四肽羧酰胺5的交叉偶联，四肽羧酰胺5是一种热不稳定的化合物，含有许多潜在的反应性官能团组。这种合成途径还使我们能够轻松制备3'-羟基类似物32。Z-氧乙烯基卤化物6和羧酰胺5在合成的后期通过交叉偶联而组装在一起，尽管它们固有的不稳定性质和潜在的差向异构化作用，但只要改变它们，就可以轻易地获得一系列的尿肽肽抗生素及其类似物。四肽部分。

  DOI：

  10.1021/jo202159q
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((5S,8S,9S,Z)-12-((3S,4R,5R)-5-(3-((benzyloxy)methyl)-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)-3,4-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)dihydrofuran-2(3H)-ylidene)-5,7,8-trimethyl-3,6,10-trioxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,11-triazadodecan-9-yl)carbamate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到tert-butyl N-[(2S,3S)-1-[[(Z)-[(3S,4R,5R)-5-[2,4-dioxo-3-(phenylmethoxymethyl)pyrimidin-1-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylidene]methyl]amino]-3-[methyl-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  泛酸霉素D及其3'-羟基类似物的全合成及生物学评价

  摘要：

  描述了pacidamycin D（4）及其3'-羟基类似物32的总合成的全部细节。化学上不稳定的Z-氧酰基烯酰胺部分是在尿肽天然产物中发现的最具挑战性的化学结构。我们合成4的方法的关键要素包括有效且立体控制的Z-氧乙烯基卤化物6和7的构建以及它们在铜催化下与四肽羧酰胺5的交叉偶联，四肽羧酰胺5是一种热不稳定的化合物，含有许多潜在的反应性官能团组。这种合成途径还使我们能够轻松制备3'-羟基类似物32。Z-氧乙烯基卤化物6和羧酰胺5在合成的后期通过交叉偶联而组装在一起，尽管它们固有的不稳定性质和潜在的差向异构化作用，但只要改变它们，就可以轻易地获得一系列的尿肽肽抗生素及其类似物。四肽部分。

  DOI：

  10.1021/jo202159q

文献信息

• Total Synthesis and Biological Evaluation of Pacidamycin D and Its 3′-Hydroxy Analogue
  作者：Kazuya Okamoto、Masahiro Sakagami、Fei Feng、Hiroko Togame、Hiroshi Takemoto、Satoshi Ichikawa、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/jo202159q

  日期：2012.2.3

  copper-catalyzed cross-coupling with the tetrapeptide carboxamide 5, a thermally unstable compound containing a number of potentially reactive functional groups. This synthetic route also allowed us to easily prepare 3′-hydroxy analogue 32. The assemblage by cross-coupling of the Z-oxyvinyl halide 6 and the carboxamide 5 at a late stage of the synthesis provided ready access to a range of uridylpeptide antibiotics

  描述了pacidamycin D（4）及其3'-羟基类似物32的总合成的全部细节。化学上不稳定的Z-氧酰基烯酰胺部分是在尿肽天然产物中发现的最具挑战性的化学结构。我们合成4的方法的关键要素包括有效且立体控制的Z-氧乙烯基卤化物6和7的构建以及它们在铜催化下与四肽羧酰胺5的交叉偶联，四肽羧酰胺5是一种热不稳定的化合物，含有许多潜在的反应性官能团组。这种合成途径还使我们能够轻松制备3'-羟基类似物32。Z-氧乙烯基卤化物6和羧酰胺5在合成的后期通过交叉偶联而组装在一起，尽管它们固有的不稳定性质和潜在的差向异构化作用，但只要改变它们，就可以轻易地获得一系列的尿肽肽抗生素及其类似物。四肽部分。