(5aR,5bR,11aS,11bS)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydro-5a,11b:5b,11a-bis(methanooxymethano)dibenzo[b,h]biphenylene-13,15,16,18-tetraone | 110318-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5aR,5bR,11aS,11bS)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydro-5a,11b:5b,11a-bis(methanooxymethano)dibenzo[b,h]biphenylene-13,15,16,18-tetraone
• CAS: 110318-50-8
• 化学式: C₂₄H₂₀O₆
• 分子量: 404.419
• InChiKey: XRGDSADLUHCGFY-NVPYSNMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (5aR,5bR,11aS,11bS)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydro-5a,11b:5b,11a-bis(methanooxymethano)dibenzo[b,h]biphenylene-13,15,16,18-tetraone 在 sodium 作用下， 生成 anti-Pentacyclo<10.8.0.02,11.04,9.04,19>eicosa-4,6,8,14,16,18-hexaen-1,2,11,12-tetracarbonsaeure-tetramethylester 、 tetramethyl heptacyclo[9.7.1.12,10.01,14.03,14.05,10.05,12]icosa-7,16-diene-2,3,11,12-tetracarboxylate 、 anti-Pentacyclo<10.8.0.02,11.04,9.04,19>eicosa-4(9),6,14(19),16-tetraen-1,2,11,12-tetracarbonsaeure-tetramethylester
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Volker T.; Musso, Hans, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1036 - 1037

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,5,8-Tetrahydronaphthalin-2,3-dicarbonsaeure-anhydrid 在 二苯甲酮 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 Nonacyclo<10.8.0.0^2,11.0^4,9.0^4,19.0^6,17.0^7,16.0^9,14.0^14,19>eicosa-1,2:7,16-tetracarbonsaeuredianhydrid 、 (5aR,5bR,11aS,11bS)-1,4,5,6,7,10,11,12-octahydro-5a,11b:5b,11a-bis(methanooxymethano)dibenzo[b,h]biphenylene-13,15,16,18-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Hoffmann, Volker T.; Musso, Hans, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 10, p. 1036 - 1037

  摘要：

  DOI：