(4aR)-6c-methoxy-2ξ,8-diphenyl-(4ar,10ac,10bt)-4,4a,6,8,9,10,10a,10b-octahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-c]pyridazine-9ξ-carbonitrile | 30688-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (4aR)-6c-methoxy-2ξ,8-diphenyl-(4ar,10ac,10bt)-4,4a,6,8,9,10,10a,10b-octahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-c]pyridazine-9ξ-carbonitrile
• 英文别名: (4aR)-6c-methoxy-2c,8-diphenyl-(4ar,10ac,10bt)-4,4a,6,8,9,10,10a,10b-octahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-c]pyridazine-9c-carbonitrile；(6'S)-O⁴,O⁶-(R)-benzylidene-6'-cyano-O¹-methyl-1'-phenyl-3,1',5',6'-tetrahydro-α-D-arabino-2,3-dideoxy-hexopyranoso[2,3-c]pyridazine
• CAS: 30688-53-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: IIJLONVNOIMCAP-ZRBUYWKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  76.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aR)-6c-methoxy-2c-phenyl-7-phenylazo-(4ar,8at)-4,4a,6,8a-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxine 、 丙烯腈 生成 (4aR)-6c-methoxy-2ξ,8-diphenyl-(4ar,10ac,10bt)-4,4a,6,8,9,10,10a,10b-octahydro-[1,3]dioxino[4',5':5,6]pyrano[3,4-c]pyridazine-9ξ-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  芳偶氮糖苷。第二部分 二烯和dimethylsul-phoxonium甲基氧的添加到4,6-一些2-和3-芳基偶氮-衍生物ø -亚苄基-2,3-二脱氧d-己-2- enopyranosides

  摘要：

  甲基4,6 - O-亚苄基-2,3-二脱氧-2-苯基偶氮-α - D-己基-2-烯吡喃糖苷与甲基亚砜基甲基化反应，在偶氮烯烃系统的碳-碳双键中添加亚甲基，得到甲基4，6 - O-亚苄基-2，3-二脱氧-2，3- C-亚甲基-2-苯基偶氮-α - D-吡喃吡喃糖苷。相反，在用该内酯处理后，甲基4，6 - O-亚苄基-2，3-二脱氧-3-苯基偶氮-α - D-己-2-烯吡喃糖苷得到1'-苯基（甲基4， 6- ø -亚苄基-2,3-二脱氧α- d -阿糖-和核糖-hexopyranosido并[3,2- C ^ ]-Δ2' -pyrazolines。β-端基异构体的行为类似，但仅分离出一种异构体产物。通过氧化降解研究获得具有稠合的五元和六元环的结构的载体，其中将一种α-异构体转化为1-苯基吡唑-3，4-二羧酸。

  DOI：

  10.1039/p19720002611