3-aza-4-(2-hydroxypenyl)-N-(3-methoxy-5-bromo-2-hydroxyphenyl)but-3-enamide | 273215-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-aza-4-(2-hydroxypenyl)-N-(3-methoxy-5-bromo-2-hydroxyphenyl)but-3-enamide
• 英文别名: 2-[(5-bromo-2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-N-(2-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 273215-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₅BrN₂O₄
• 分子量: 379.21
• InChiKey: GIINXAKUYFMJFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-aza-4-(2-hydroxypenyl)-N-(3-methoxy-5-bromo-2-hydroxyphenyl)but-3-enamide 、 manganese(III) acetylacetonate 以 甲醇 为溶剂， 以39%的产率得到manganese(III)(3-aza-4-(2-hydroxyphenyl)-N-(3-methoxy-5-bromo-2-hydroxyphenyl)but-3-enamide-3H)(H2O)
  参考文献：
  名称：

  Mn(acac)3 与包含酰胺基的不对称席夫碱配体的相互作用

  摘要：

  不对称席夫碱配体 H3Ln [其中 H3Ln 被取代 3-氮杂-4-(2-羟基苯基)-N-(2-羟基苯基)but-3-烯酰胺] 与 Mn(acac)3（acac = 乙酰丙酮酸盐）的相互作用已被证实调查。根据配体上取代基的性质，已获得两种不同类型的锰 (III) 配合物。我们发现，含有供体取代基的配体会促使在同一反应中形成两种不同的配合物：Mn(Ln)(H2O)x (1a–5a) 和 [Mn(HLn)(acac)](H2O)y (1b–5b)（其中 Ln 和 HLn 分别表示三阴离子和二阴离子形式的配体）。然而，当取代基是吸电子或贫供体时，只能得到 [Mn(HLn)(acac)](H2O)y (6-10) 类型的化合物。所有这些化合物都已通过元素分析、IR 和 1H NMR 光谱表征，FAB 质谱、磁测量和摩尔电导率。还研究了这些配合物的电化学行为。

  DOI：

  10.1002/zaac.200570035
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-羟基苯基)-2-[(苯甲氧基)羰基氨基]乙酰胺 在 palladium on activated charcoal 环己烯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 3-aza-4-(2-hydroxypenyl)-N-(3-methoxy-5-bromo-2-hydroxyphenyl)but-3-enamide
  参考文献：
  名称：

  获得具有新型不对称席夫碱配体的锰（III）配合物的直接途径

  摘要：

  已经合成了新的一类不对称取代的席夫碱配体，其中包含硬酰胺基供体原子。已确定这些配体之一H 3 -amsal的单晶X射线结构[H 3 -amsal = 3-氮杂-4-（2-羟基苯基）-N-（2-羟基苯基）but-3-酰胺]。该结构表明该配体适合用作八面体络合物中的赤道配位配体。设计了一种新的途径来获得这些配体的锰（III）配合物，具有高产率和高纯度。Mn III（amsal-R）（H 2 O）n （n的形式的配合物= 1–4）是通过在配体的乙腈溶液中对锰阳极进行电化学氧化而制备的。所述化合物已经通过元素分析，IR和1个1 H NMR波谱，FAB质谱，磁场测量，Λ中号和循环伏安法。

  DOI：

  10.1039/b000235f