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methyl-2 (((phenylmethoxy)carbonyl)methyl)-2 hydrazide de l'acide (3RS-5RS) hydroxy-5 bis(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)-3,6 hexanoique
methyl-2 (((phenylmethoxy)carbonyl)methyl)-2 hydrazide de l'acide (3RS-5RS) hydroxy-5 bis(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)-3,6 hexanoique | 76146-54-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-2 (((phenylmethoxy)carbonyl)methyl)-2 hydrazide de l'acide (3RS-5RS) hydroxy-5 bis(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)-3,6 hexanoique
英文别名
——
CAS
76146-54-8
化学式
C
32
H
38
N
4
O
8
mdl
——
分子量
606.676
InChiKey
OXXAHZGEQMIGJS-NSOVKSMOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.06
重原子数:
44.0
可旋转键数:
16.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
155.53
氢给体数:
4.0
氢受体数:
9.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3RS-5RS) hydroxy-5 bis(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)-3,6 hexanoate de methyle
76146-41-3
C
23
H
28
N
2
O
7
444.485
——
lactone de l'acide (3RS-5RS) hydroxy-5 bis(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)-3,6 hexanoique
76146-53-7
C
22
H
24
N
2
O
6
412.442
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl-2 (((phenylmethoxy)carbonyl)methyl)-2 hydrazide de l'acide (3RS-5RS) hydroxy-5 bis(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)-3,6 hexanoique
在 palladium on activated charcoal sodium hydride 作用下, 以
甲醇
、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到2-[[(3,6-二氨基-5-羟基己烷酰基)氨基]-甲基氨基]乙酸
参考文献:
名称:
合成总的正负霉素
摘要:
从丙烯醛二聚体6到14个步骤中已经完成了(±)negamycine 1的全合成,丙烯醛二聚体6具有与关键中间体内酯4相同的碳骨架。用四乙酸铅处理由6得到的2-乙酰氧基甲基3,4-二氢[2H]吡喃8,得到烯丙基半缩酮15,将其转化为相应的异头甲基醚23。23的双键与乙酸汞的羟基化选择性地在γ位置发生,并将生成的异构醇24作为其二糖基25a和25b分离出来。叠氮化钠与(的缩合反式-衍生物25A导致形成的顺式-重氮26A通过构型的反转中C 3的。加氢26A其次乙酰化的中间体二胺,得到顺式-diamide 28具有所需的立体化学。通过硅酸银氧化相应的半酮基29,得到二乙酰氨基-内酯4,然后将其水解成(±)δ-羟基β-赖氨酸2通过回流HCl水溶液。在保护氨基作为氨基甲酸苄酯所需的条件下,制备了内酯30。然而,在SiO 2的存在下,在回流的乙腈中,30通过与N-甲基-肼基乙酸苄酯缩合,直接得到肼36。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80072-x
作为产物:
描述:
(3RS-5RS) bis(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)-3,6 (2-(tetrahydropyrannyloxy))-5 hexanoate de methyle
在
sodium hydroxide
、
溶剂黄146
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
甲醇
、
水
、
三乙胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 12.5h, 生成
methyl-2 (((phenylmethoxy)carbonyl)methyl)-2 hydrazide de l'acide (3RS-5RS) hydroxy-5 bis(((phenylmethoxy)carbonyl)amino)-3,6 hexanoique
参考文献:
名称:
合成总的正负霉素
摘要:
从丙烯醛二聚体6到14个步骤中已经完成了(±)negamycine 1的全合成,丙烯醛二聚体6具有与关键中间体内酯4相同的碳骨架。用四乙酸铅处理由6得到的2-乙酰氧基甲基3,4-二氢[2H]吡喃8,得到烯丙基半缩酮15,将其转化为相应的异头甲基醚23。23的双键与乙酸汞的羟基化选择性地在γ位置发生,并将生成的异构醇24作为其二糖基25a和25b分离出来。叠氮化钠与(的缩合反式-衍生物25A导致形成的顺式-重氮26A通过构型的反转中C 3的。加氢26A其次乙酰化的中间体二胺,得到顺式-diamide 28具有所需的立体化学。通过硅酸银氧化相应的半酮基29,得到二乙酰氨基-内酯4,然后将其水解成(±)δ-羟基β-赖氨酸2通过回流HCl水溶液。在保护氨基作为氨基甲酸苄酯所需的条件下,制备了内酯30。然而,在SiO 2的存在下,在回流的乙腈中,30通过与N-甲基-肼基乙酸苄酯缩合,直接得到肼36。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80072-x
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