(S)-5,5,5-trifluoro-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-hydroxypentan-2-one | 1353741-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5,5,5-trifluoro-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-hydroxypentan-2-one
• 英文别名: (S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pentan-2-one；(4S)-5,5,5-trifluoro-4-hydroxy-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-2-one
• CAS: 1353741-35-1
• 化学式: C₁₂H₁₀F₆O₂
• 分子量: 300.201
• InChiKey: QZTYGMLHHVMHPE-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氟-4′-(三氟甲基)苯乙酮 、 丙酮 在 (1R,2R)-1,2-二苯基-2-(哌啶-1-基)乙胺 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到(S)-5,5,5-trifluoro-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-hydroxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  在三氟甲基芳族酮与线性脂肪族酮的催化不对称羟醛反应中微调手性二胺配体的结构

  摘要：

  在这项工作中，我们彻底研究了一系列N，N-二取代的手性二胺配体的结构分化对三氟甲基酮和线性脂肪族酮之间催化不对称醛醇缩合反应的影响，以构建手性三氟甲基叔醇。开发了一种高效的由（1 R，2 R）-1,2-二苯基乙二胺衍生的伯叔叔胺配体，该催化剂在对甲苯磺酸的存在下催化反应的产率高达99％，对映选择性高达94％。（TsOH），使用甲苯作为溶剂。

  DOI：

  10.1021/jo5022103

文献信息

• Highly enantioselective immobilized prolinamide-catalyzed aldol reactions in continuous-flow systems: effect of water on the catalyst lifetime and application in the synthesis of a chiral fenpentadiol analogue
  作者：Caizhen Yue、Yasuhiro Yamashita、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/d0gc04202a

  日期：——

  Catalytic enantioselective aldol reactions of trifluoroacetophenones with ketones under continuous-flow conditions have been developed for the first time by using polystyrene-supported prolinamides. The robustness of the flow system was demonstrated by the continuous synthesis of a variety of trifluoromethyl carbinols in high yields with high enantioselectivities. The unusually long lifetimes (>195

  通过使用聚苯乙烯负载的脯氨酰胺，在连续流动条件下，三氟苯乙酮与酮的催化对映选择性醛醇缩合反应是首次开发的。通过以高收率和高对映选择性连续合成各种三氟甲基甲醇来证明流动系统的坚固性。通过促进H 2可以达到这种流动过程异常长的寿命（> 195 h）O促进亚胺中间体在聚合物上的水解。机理研究表明，在常规间歇体系中，醛醇缩合反应具有消旋现象和固有的可逆性质，两者在连续流动条件下均被抑制。该流动过程的合成效用通过手性芬戊二醇类似物的正式连续流动合成得到了进一步证明。
• Construction of Tertiary Alcohols Bearing Perfluoroalkyl Chains Catalyzed by Prolinamide-Thioureas
  作者：Christoforos G. Kokotos

  DOI：10.1021/jo2020104

  日期：2012.1.20

  A systematic study to evaluate the ability of various organocatalysts to catalyze the aldol reaction between acetone and 2,2,2-trifluoromethyl-l-phenylethanone was undertaken. Benchmark organocatalysts failed to catalyze this reaction. However, a prolinamide-thiourea consisting of (S)-prolinamide, (1S,2S)-diphenylethylenediamine, and (S)-ditert butyl aspartate proved to be an efficient catalyst, providing tertiary alcohols as the products of the reaction between ketones and perfluoroalkyl ketones in high to quantitative yields and high enantioselectivities (up 81% ee) at a catalyst loading of 2 mol %.