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[[bis[(4-methoxyphenyl)azanidyl-dimethylsilyl]-methylsilyl]-dimethylsilyl]-(4-methoxyphenyl)azanide;chlorotitanium(3+) | 173863-00-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[[bis[(4-methoxyphenyl)azanidyl-dimethylsilyl]-methylsilyl]-dimethylsilyl]-(4-methoxyphenyl)azanide;chlorotitanium(3+)
英文别名
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[[bis[(4-methoxyphenyl)azanidyl-dimethylsilyl]-methylsilyl]-dimethylsilyl]-(4-methoxyphenyl)azanide;chlorotitanium(3+)化学式
CAS
173863-00-8
化学式
C28H42ClN3O3Si4Ti
mdl
——
分子量
664.335
InChiKey
MYRCSQJBZKKFEA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tetrachlorobis(tetrahydrofuran)titanium(IV)N-[[bis[(4-methoxyanilino)-dimethylsilyl]-methylsilyl]-dimethylsilyl]-4-methoxyaniline 在 n-BuLi 作用下, 以 乙醚正己烷正戊烷 为溶剂, 以25%的产率得到[[bis[(4-methoxyphenyl)azanidyl-dimethylsilyl]-methylsilyl]-dimethylsilyl]-(4-methoxyphenyl)azanide;chlorotitanium(3+)
    参考文献:
    名称:
    Tripodal amido-titanium and -zirconium complexes containing a trisilylsilane-derived ligand framework
    摘要:
    A series of amido-titanium and -zirconium complexes containing a tripodal amide with a trisilylsilane ligand framework has been prepared. The primary isolable products in the reaction of SiMe (SiMe(2)NHR)(3) (R = 4-MeC(6)H(4), 2-FC6H4 or 4-MeOC(6)H(4)) with LiBu(n) and ZrCl4 in diethyl ether are the [Li(OEt(2))(2)Cl] adducts of which the five-co-ordinate complex [{(4-MeOC(6)H(4)NSiMe(2))(3)MeSi}Zr(mu Cl)(2)Li(OEt(2))(2)] and the six-co-ordinate [{(2-FC(6)H(4)NSiMe(2))(3)MeSi}Zr(mu-Cl)(2)Li(OEt(2))(2)] have been characterised by X-ray crystallography. In the latter one of the fluorine atoms of the peripheral 2-FC6H4 groups is weakly coordinated to the metal. Stirring of the (Et(2)O)(2)LiCl adducts in toluene generates the four-co-ordinate complexes [Zr{SiMe(SiMe(2)NR)(3)}Cl]. Upon reaction of [M{SiMe[SiMe(2)N(C6H4F-2)](3)}Cl] (M = Ti or Zr) with AgO3SCF3 the corresponding triflates were obtained which are sufficiently stable to be isolated, The halide ligand may be readily substituted to give the corresponding methyl, ethynyl and cyclopentadienyl complexes.
    DOI:
    10.1039/dt9960000125
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