6,11-dihydro-2-(2-dioxolanyl)-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one | 62542-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,11-dihydro-2-(2-dioxolanyl)-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one
• 英文别名: 2-(1,3-dioxolan-2-yl)-5,6-dihydropyrrolo[1,2-c][3]benzazepin-11-one
• CAS: 62542-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: ZTXMDLSUYILRTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,11-dihydro-2-(2-dioxolanyl)-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one 生成 6,11-dihydro-2-(2-dioxolanyl)-11-hydroxy-11-(3-dimethylaminopropyl)-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle

  摘要：

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。

  公开号：

  US04112112A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Formyl-6,11-dihydro-5H-pyrrolo<2,1-b><3>benzazepin-11-one 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 6,11-dihydro-2-(2-dioxolanyl)-5H-pyrrolo[2,1-b][3]benzazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[2,1-b] [3]benzazepines useful for producing a skeletal muscle

  摘要：

  11-氨基丙烯基吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉被披露具有作为骨骼肌松弛剂和镇定剂的药用价值。它们通过在吡咯[2,1-b][3]苯并蒽啉-11-酮上进行格氏试剂反应后脱水制备，或者通过在相同酮上进行维特希反应制备。

  公开号：

  US04112112A1

文献信息

• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05