2-isopropylamino-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methylamino-propyl]-amide | 1395073-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-isopropylamino-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methylamino-propyl]-amide
• 英文别名: N-(1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(methylamino)propyl)-2-(isopropylamino)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7(8H)-carboxamide；N-[1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(methylamino)propyl]-2-(propan-2-ylamino)-6,8-dihydro-5H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1395073-39-8
• 化学式: C₂₁H₂₈Cl₂N₆O
• 分子量: 451.399
• InChiKey: BFEQECNXHQICHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 3-(3,4-dichlorophenyl)-3-(2-(isopropylamino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxamido)propylcarbamate 在 borane tetrahydrofuran 、 氮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 SiO2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以to afford 11 mg (15%) of I-111 as a white solid的产率得到2-isopropylamino-5,8-dihydro-6H-pyrido[3,4-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [1-(3,4-dichloro-phenyl)-3-methylamino-propyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Serine/threonine kinase inhibitors

  摘要：

  具有I式的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶的抑制剂。还揭示了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US09133187B2

文献信息

• [EN] SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SÉRINE/THRÉONINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2012118850A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  Compounds having the formula I wherein Z, Z1 Z2 Z3, R3a, R3b and Rb and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有公式I的化合物，其中Z，Z1，Z2，Z3，R3a，R3b和Rb如本文所定义，是ERK激酶抑制剂。还公开了用于治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。
• SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Blake James F.

  公开号：US20130338140A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  Compounds having the formula I wherein Z, Z 1 Z 2 Z, R 3a , R 3b and R b and as defined herein are inhibitors of ERK kinase. Also disclosed are compositions and methods for treating hyperproliferative disorders.

  具有I式的化合物，在此式中Z，Z1Z2Z，R3a，R3b和R3c的定义为ERK激酶的抑制剂。还披露了治疗过度增殖性疾病的组合物和方法。