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(3S,5S)-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane | 1374348-40-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3S,5S)-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane
英文别名
4-[(3S,5S)-7-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5-dihydroxyheptyl]benzene-1,2-diol
(3S,5S)-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane化学式
CAS
1374348-40-9
化学式
C19H24O6
mdl
——
分子量
348.396
InChiKey
DACLCJIHILFMRQ-GJZGRUSLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3S,5S)-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane碘甲烷caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 9.0h, 以5 mg的产率得到(3S,5S)-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)heptane-3,5-diol
    参考文献:
    名称:
    来自 Pyrostria major 的二芳基庚烷类糖苷及其抗原生动物活性
    摘要:
    从 Pyrostria major (A. Rich & DC.) Cavaco [syn. Canthium Major (A. Rich & DC.)] Cavaco。它们的结构由一维和二维核磁共振光谱和 HRMS 分析确定。通过将 CD 激子手性方法应用于相应的 3,5-双(对溴苯甲酰基)(1-3)和 3,5-双(对二甲氨基苯甲酰基) (4) 衍生物。报道了它们对恶性疟原虫、杜氏利什曼原虫(无鞭毛体形式)和布氏锥虫(锥体鞭毛体血流形式)的抗寄生虫活性以及对天然存在的二芳基庚烷类糖苷及其衍生物的 HL-60、KB 和 MRC5 细胞系的细胞毒活性.
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101414
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,5S)-3,5-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptyl 3-O-β-D-glucopyranoside盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 10.0h, 以15 mg的产率得到(3S,5S)-dihydroxy-1,7-bis(3,4-dihydroxyphenyl)heptane
    参考文献:
    名称:
    来自 Pyrostria major 的二芳基庚烷类糖苷及其抗原生动物活性
    摘要:
    从 Pyrostria major (A. Rich & DC.) Cavaco [syn. Canthium Major (A. Rich & DC.)] Cavaco。它们的结构由一维和二维核磁共振光谱和 HRMS 分析确定。通过将 CD 激子手性方法应用于相应的 3,5-双(对溴苯甲酰基)(1-3)和 3,5-双(对二甲氨基苯甲酰基) (4) 衍生物。报道了它们对恶性疟原虫、杜氏利什曼原虫(无鞭毛体形式)和布氏锥虫(锥体鞭毛体血流形式)的抗寄生虫活性以及对天然存在的二芳基庚烷类糖苷及其衍生物的 HL-60、KB 和 MRC5 细胞系的细胞毒活性.
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101414
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文献信息

  • Diarylheptanoid Glucosides from Pyrostria major and Their Antiprotozoal Activities
    作者:Mehdi A. Beniddir、Philippe Grellier、Philippe Rasoanaivo、Philippe M. Loiseau、Christian Bories、Vincent Dumontet、Françoise Guéritte、Marc Litaudon
    DOI:10.1002/ejoc.201101414
    日期:2012.2
    Eight new diarylheptanoid glucosides 1-8 have been isolated from the leaves of Pyrostria major (A. Rich & DC.) Cavaco [syn. Canthium major (A. Rich & DC.)] Cavaco. Their structures were determined by 1D and 2D NMR spectroscopic and HRMS analyses. The absolute configurations of the diarylheptanoids 1-4 were determined to be 3S and 5S by the application of the CD exciton chirality method to the corresponding
    从 Pyrostria major (A. Rich & DC.) Cavaco [syn. Canthium Major (A. Rich & DC.)] Cavaco。它们的结构由一维和二维核磁共振光谱和 HRMS 分析确定。通过将 CD 激子手性方法应用于相应的 3,5-双(对溴苯甲酰基)(1-3)和 3,5-双(对二甲氨基苯甲酰基) (4) 衍生物。报道了它们对恶性疟原虫、杜氏利什曼原虫(无鞭毛体形式)和布氏锥虫(锥体鞭毛体血流形式)的抗寄生虫活性以及对天然存在的二芳基庚烷类糖苷及其衍生物的 HL-60、KB 和 MRC5 细胞系的细胞毒活性.
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