5'-bromo-5-[2-(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)hydrazinyl]-4-nitrospiro[1,2-dihydropyrazole-3,3'-1H-indole]-2'-one | 1370699-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5'-bromo-5-[2-(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)hydrazinyl]-4-nitrospiro[1,2-dihydropyrazole-3,3'-1H-indole]-2'-one
• CAS: 1370699-53-8
• 化学式: C₁₈H₁₁Br₂N₇O₄
• 分子量: 549.138
• InChiKey: KJYMTOUYRKGEBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  149.79
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴靛红 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以68%的产率得到5'-bromo-5-[2-(5-bromo-2-oxoindol-3-yl)hydrazinyl]-4-nitrospiro[1,2-dihydropyrazole-3,3'-1H-indole]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  一种无催化剂，一锅合成吡咯并吲哚-吡唑啉的独特方法

  摘要：

  据报道，在温和条件下，通过一锅法和无催化剂的反应，可以合成螺五吲哚-吡唑啉的拟五组分合成物。由将肼水溶液加至1，1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯而就地产生的1，1-双肼基-2-硝基乙烯中间体被两当量的靛红衍生物捕获，得到标题化合物。 螺虫醇-靛红-螺吡唑-吡唑啉-1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯-一锅反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290322

文献信息

• A Unique Approach to Catalyst-Free, One-Pot Synthesis of Spirooxindole-Pyrazolines
  作者：Abdolali Alizadeh、Nasrin Zohreh

  DOI：10.1055/s-0031-1290322

  日期：2012.2

  A pseudo-five-component synthesis of spirooxindole-pyrazolines via a one-pot and catalyst-free reaction under mild conditions is reported. The 1,1-bishydrazino-2-nitroethylene intermediate generated in situ from the addition of aqueous hydrazine to 1,1-bis(methylthio)-2-nitroethylene is trapped by two equivalents of isatin derivatives to obtain the title compounds. spirooxindole - isatin - spiropyrazole

  据报道，在温和条件下，通过一锅法和无催化剂的反应，可以合成螺五吲哚-吡唑啉的拟五组分合成物。由将肼水溶液加至1，1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯而就地产生的1，1-双肼基-2-硝基乙烯中间体被两当量的靛红衍生物捕获，得到标题化合物。 螺虫醇-靛红-螺吡唑-吡唑啉-1,1-双（甲硫基）-2-硝基乙烯-一锅反应