ethyl 2-oxo-9a,12,13,13a-tetrahydro-2H-benzo[f][1]benzofuro[2,3-h]chromene-4-carboxylate | 943838-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-oxo-9a,12,13,13a-tetrahydro-2H-benzo[f][1]benzofuro[2,3-h]chromene-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 11-oxo-12,21-dioxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2,4,6,8(13),9,18-heptaene-9-carboxylate
• CAS: 943838-84-4
• 化学式: C₂₂H₁₈O₅
• 分子量: 362.382
• InChiKey: XLSUOIZVRHNKLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦 、 6b,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]naphtho[2,1-d]furan-5,6-dione 以 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到ethyl 2-oxo-9a,12,13,13a-tetrahydro-2H-benzo[f][1]benzofuro[2,3-h]chromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型苯并[ f ]呋喃[2,3- h ]-和苯并[ f ]吡喃并[2,3- h ]香豆素衍生物的合成及生物学评价。†

  摘要：

  呋喃香豆素3,5和吡喃香豆素7分别由呋喃苯二甲酮2,4和吡喃苯二甲酮6与碳乙氧基亚甲基（三苯基）磷烷在回流的DCM中反应3-6小时或在甲苯中微波辐照几分钟来合成。测试化合物3、5、7及其前体为抗炎/抗氧化剂。他们被发现竞争显著高DMSO为OH自由基，以清除Ø 2 -和抑制脂肪氧化酶，以高的程度。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440304