(S)-5-(N'-Benzoyl-hydrazino)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-pentanoic acid benzyl ester | 888019-67-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(N'-Benzoyl-hydrazino)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-pentanoic acid benzyl ester
• CAS: 888019-67-8
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₆
• 分子量: 455.511
• InChiKey: UVOBQOQKGWRXSN-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(N'-Benzoyl-hydrazino)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-pentanoic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(S)-4-Amino-5-(N'-benzoyl-hydrazino)-5-oxo-pentanoic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel Amino Acid-(N'-Benzoyl) Hydrazide and Amino Acid-(N'-Nicotinoyl) Hydrazide Derivatives

  摘要：

  报道了苯甲酸和烟酸酰肼与N-保护的L-氨基酸（包括缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸和酪氨酸）的偶联反应。目标化合物N-Boc-氨基酸-(N`-苯甲酰基)和N-Boc-氨基酸-(N`-烟酰酰基)酰肼5a-5e和6a-6e在高产率和高纯度下制备，使用N-[(二甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-亚甲基]-N-甲基-甲胺六氟磷酸N-氧化物(HATU)作为偶联剂。测试了设计化合物的Cu和Cd配合物的抗菌活性。产物去保护得到相应的氨基酸-(N`-苯甲酰基)酰肼盐酸盐(7a-7e)和氨基酸-(N`-烟酰酰基)酰肼盐酸盐(8a-8e)。这些化合物及其Cu和Cd配合物也进行了抗菌活性测试。几种化合物的活性与氨苄西林对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的活性相当。

  DOI：

  10.3390/10091218
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸甲酯 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-5-(N'-Benzoyl-hydrazino)-4-tert-butoxycarbonylamino-5-oxo-pentanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Novel Amino Acid-(N'-Benzoyl) Hydrazide and Amino Acid-(N'-Nicotinoyl) Hydrazide Derivatives

  摘要：

  报道了苯甲酸和烟酸酰肼与N-保护的L-氨基酸（包括缬氨酸、亮氨酸、苯丙氨酸、谷氨酸和酪氨酸）的偶联反应。目标化合物N-Boc-氨基酸-(N`-苯甲酰基)和N-Boc-氨基酸-(N`-烟酰酰基)酰肼5a-5e和6a-6e在高产率和高纯度下制备，使用N-[(二甲基氨基)-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-1-亚甲基]-N-甲基-甲胺六氟磷酸N-氧化物(HATU)作为偶联剂。测试了设计化合物的Cu和Cd配合物的抗菌活性。产物去保护得到相应的氨基酸-(N`-苯甲酰基)酰肼盐酸盐(7a-7e)和氨基酸-(N`-烟酰酰基)酰肼盐酸盐(8a-8e)。这些化合物及其Cu和Cd配合物也进行了抗菌活性测试。几种化合物的活性与氨苄西林对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的活性相当。

  DOI：

  10.3390/10091218