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2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(7-(3,6-dimethoxy-9H-carbazol-9-yl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole | 1380108-87-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(7-(3,6-dimethoxy-9H-carbazol-9-yl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
英文别名
2-(4-Tert-butylphenyl)-5-[4-[7-(3,6-dimethoxycarbazol-9-yl)-9,9-dihexylfluoren-2-yl]phenyl]-1,3,4-oxadiazole
2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(7-(3,6-dimethoxy-9H-carbazol-9-yl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1380108-87-1
化学式
C57H61N3O3
mdl
——
分子量
836.13
InChiKey
ZGKLKNIIVCMWBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.3
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    62.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-7-碘芴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide1,10-菲罗啉四丁基氯化铵potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 2-(4-tert-butylphenyl)-5-(4-(7-(3,6-dimethoxy-9H-carbazol-9-yl)-9,9-dihexyl-9H-fluoren-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    Colour tuning of blue electroluminescence using bipolar carbazole–oxadiazole molecules in single-active-layer organic light emitting devices (OLEDs)
    摘要:
    在一系列新的双极性咔唑-2,5-二芳基-1,3,4-恶二唑杂化分子 1-7 中,采用了一种综合通用策略来调节发光颜色。报告了它们的合成、溶液吸收和发射特性以及循环伏安数据。使用 DFT(密度泛函理论)的计算表明它们具有有利于双极电荷传输的分子轨道。单活性层有机发光器件 (OLED) 是通过热蒸发法使用双极性化合物作为 ITO:PEDOT-PSS:X:Ca/Al (X = 1-7) 结构中的发射极来制造的。该系列化合物的结构与性能关系的评估重点是 OLED 性能和发射颜色。 HOMO-LUMO 间隙通过 1-7 分子亚基的系统修饰而变化,从而使电致发光的颜色从深蓝色 (CIE x,y 0.157, 0.079) 调整到绿色 (CIE x, y 0.151, 0.096)。由于分子的良好加工性、双极结构、颜色可调性以及使用简单器件架构的 OLED 的高效性能,这些材料对于进一步开发非常有吸引力。
    DOI:
    10.1039/c2jm31825c
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